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PLL-SS-吉非替尼（聚賴氨酸-二硫鍵-吉非替尼）

吉非替尼（Gefitinib）是一種小分子酪氨酸激酶抑制劑，主要用于非小細胞肺癌的治療。然而，其臨床應用受限于溶解性差、耐藥性及非特異性毒性。通過與聚賴氨酸（PLL）和二硫鍵（SS）偶聯(lián)，形成 PLL-SS-吉非替尼，這種智能遞送體系為靶向癌癥治療提供了新思路。我們提供這個產(chǎn)品，僅供科研，如有需要，歡迎咨詢！

在物理化學性質(zhì)上，PLL 提供陽離子骨架，具備良好的水溶性與可修飾性；吉非替尼作為疏水小分子，負載效率高；二硫鍵作為連接橋梁，具備 可還原性，在細胞內(nèi)谷胱甘肽（GSH）濃度較高的腫瘤微環(huán)境中易斷裂，從而實現(xiàn)藥物的選擇性釋放。該設(shè)計使得 PLL-SS-吉非替尼在血液循環(huán)中穩(wěn)定，而在腫瘤細胞內(nèi)則快速釋放活性藥物。

在功能方面，PLL-SS-吉非替尼具有以下優(yōu)勢：

靶向性釋放：依賴腫瘤內(nèi)高還原環(huán)境，選擇性斷裂二硫鍵，減少對正常細胞的毒性；

遞送效率高：PLL 的陽離子性增強與細胞膜的相互作用，促進細胞攝??；

耐藥性改善：通過增加藥物局部濃度，提高對耐藥腫瘤細胞的殺傷效果；

多功能載體潛力：PLL 可進一步修飾靶向配體或熒光基團，實現(xiàn)診療一體化。

在應用層面，PLL-SS-吉非替尼適用于肺癌、乳腺癌等 EGFR 過表達腫瘤的治療。動物實驗顯示，該體系可顯著提高腫瘤部位藥物濃度，延長藥物作用時間，并減少系統(tǒng)性副作用。

綜上，PLL-SS-吉非替尼結(jié)合了聚賴氨酸的遞送優(yōu)勢、二硫鍵的可還原性和吉非替尼的靶向治療效應，是一種具有前景的智能化抗*藥物遞送系統(tǒng)。未來，結(jié)合納米技術(shù)與聯(lián)合治療策略，它有望推動個體化癌癥治療的發(fā)展。

【基本信息】：
包裝：瓶裝，采用高密封防潮材質(zhì)，確保產(chǎn)品穩(wěn)定性
產(chǎn)地：中國·西安
用途：科研實驗使用
產(chǎn)品性質(zhì)：高純度（≥95%）
儲藏條件：建議冷藏保存
規(guī)格可選：50mg、100mg、250mg、500mg（可按需定制包裝）
使用建議：開封后盡快使用，避免反復凍融；使用前請充分溶解并混勻
溫馨提示：本產(chǎn)品僅供科研使用，不可用于人體或動物臨床實驗！
【關(guān)于我們】：
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公司可定制多種納米載體，包括：pH敏感納米載體、熱響應納米載體、超聲響應納米載體、光敏感納米載體、光聲成像納米載體、核磁成像納米載體、固體脂質(zhì)納米顆粒、聚合物納米粒、脂質(zhì)多聚復合納米粒、ROS響應納米粒、介孔納米載體等。
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