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CY5標(biāo)記的蛋白A CY5-Protein-A
Cy5-Protein A 是通過將蛋白A(Protein A, 來源于金黃色葡萄球菌表面蛋白,約42 kDa)與近紅外熒光染料 Cyanine5(Cy5)偶聯(lián)形成的熒光標(biāo)記物。蛋白A具有特異性結(jié)合IgG Fc段的能力,是免疫分析、抗體純化及分子示蹤研究中的重要工具。通過Cy5標(biāo)記,蛋白A不僅保留其免疫結(jié)合特性,還獲得近紅外熒光功能,可用于體外及體內(nèi)實驗示蹤。
在生物相容性方面,Cy5-Protein A具有以下特點:
分子穩(wěn)定性——Cy5偶聯(lián)通常通過蛋白賴氨酸殘基的氨基與Cy5-NHS活性酯形成酰胺鍵,實現(xiàn)共價偶聯(lián)。該共價連接穩(wěn)定且不易水解,在生理緩沖液(如PBS, pH 7.4)中可保持蛋白結(jié)構(gòu)完整,熒光信號穩(wěn)定。
低免疫原性——蛋白A本身與IgG結(jié)合特異性強(qiáng),但偶聯(lián)Cy5后分子表面部分氨基被修飾,熒光團(tuán)分子量相對較小,通常不會改變其免疫原性或引發(fā)細(xì)胞,適合在細(xì)胞實驗或生物體內(nèi)追蹤。
細(xì)胞兼容性——在體外細(xì)胞實驗中,Cy5-Protein A能在不破壞細(xì)胞膜或內(nèi)環(huán)境的條件下進(jìn)入體系,通過熒光信號實時追蹤IgG分布或蛋白結(jié)合事件。其熒光標(biāo)記量可通過調(diào)控偶聯(lián)摩爾比優(yōu)化,避免過量染料對蛋白活性或細(xì)胞造成干擾。
緩沖體系適應(yīng)性——Cy5-Protein A可在常規(guī)生物緩沖液、含蛋白體系及部分有機(jī)溶劑中保持溶解性和功能穩(wěn)定性,為多種實驗條件下的應(yīng)用提供兼容性支持。
光學(xué)穩(wěn)定性與安全性——Cy5的近紅外吸收與發(fā)射波長降低了生物背景干擾,可在低光條件下進(jìn)行長時間成像或定量分析,結(jié)合蛋白A的Fc結(jié)合特性,實現(xiàn)安全高效的分子示蹤。
產(chǎn)品名稱:CY5標(biāo)記的蛋白A CY5-Protein-A
純度:95%+
規(guī)格:mg/g
用途:科研
Cy5-Protein A 是通過將蛋白A(Protein A, 來源于金黃色葡萄球菌表面蛋白,約42 kDa)與近紅外熒光染料 Cyanine5(Cy5)偶聯(lián)形成的熒光標(biāo)記物。蛋白A具有特異性結(jié)合IgG Fc段的能力,是免疫分析、抗體純化及分子示蹤研究中的重要工具。通過Cy5標(biāo)記,蛋白A不僅保留其免疫結(jié)合特性,還獲得近紅外熒光功能,可用于體外及體內(nèi)實驗示蹤。
在生物相容性方面,Cy5-Protein A具有以下特點:
分子穩(wěn)定性——Cy5偶聯(lián)通常通過蛋白賴氨酸殘基的氨基與Cy5-NHS活性酯形成酰胺鍵,實現(xiàn)共價偶聯(lián)。該共價連接穩(wěn)定且不易水解,在生理緩沖液(如PBS, pH 7.4)中可保持蛋白結(jié)構(gòu)完整,熒光信號穩(wěn)定。
低免疫原性——蛋白A本身與IgG結(jié)合特異性強(qiáng),但偶聯(lián)Cy5后分子表面部分氨基被修飾,熒光團(tuán)分子量相對較小,通常不會改變其免疫原性或引發(fā)細(xì)胞,適合在細(xì)胞實驗或生物體內(nèi)追蹤。
細(xì)胞兼容性——在體外細(xì)胞實驗中,Cy5-Protein A能在不破壞細(xì)胞膜或內(nèi)環(huán)境的條件下進(jìn)入體系,通過熒光信號實時追蹤IgG分布或蛋白結(jié)合事件。其熒光標(biāo)記量可通過調(diào)控偶聯(lián)摩爾比優(yōu)化,避免過量染料對蛋白活性或細(xì)胞造成干擾。
緩沖體系適應(yīng)性——Cy5-Protein A可在常規(guī)生物緩沖液、含蛋白體系及部分有機(jī)溶劑中保持溶解性和功能穩(wěn)定性,為多種實驗條件下的應(yīng)用提供兼容性支持。
光學(xué)穩(wěn)定性與安全性——Cy5的近紅外吸收與發(fā)射波長降低了生物背景干擾,可在低光條件下進(jìn)行長時間成像或定量分析,結(jié)合蛋白A的Fc結(jié)合特性,實現(xiàn)安全高效的分子示蹤。
產(chǎn)品名稱:CY5標(biāo)記的蛋白A CY5-Protein-A
純度:95%+
規(guī)格:mg/g
用途:科研
狀態(tài):固體/粉末/溶液
推薦產(chǎn)品:
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