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PDLLA120K-PEG113-CRGDfk
PDLLA120K-PEG113-CRGDfk是一種基于聚（D,L-乳酸）-聚乙二醇-多肽的嵌段共聚物，其中PDLLA提供疏水性核，PEG提供親水性殼層，而CRGDfk多肽為靶向肽，能識別整合素αvβ3，促進跨血腦屏障（BBB）的轉(zhuǎn)運。我們提供這個產(chǎn)品，僅供科研，如有需要，歡迎咨詢！

合成策略

PDLLA-PEG合成
通過D,L-乳酸的開環(huán)聚合與羥基-PEG113引發(fā)，制得PDLLA120K-PEG113嵌段共聚物。

CRGDfk修飾
PEG末端通過馬來酰亞胺活化與CRGDfk中的巰基在室溫下反應(yīng)，實現(xiàn)高效偶聯(lián)。

納米膠束自組裝
該材料在水中自組裝為約80–150nm的核殼型膠束，疏水性PDLLA核可包載紫杉醇（PTX）、多柔比星（DOX）等小分子藥物。

跨血腦屏障遞藥研究

靶向機制
CRGDfk通過與腦毛細血管內(nèi)皮細胞的αvβ3整合素結(jié)合，促進內(nèi)吞及跨胞轉(zhuǎn)運，突破BBB屏障。

體外模型驗證
在人腦微血管內(nèi)皮細胞（HBMEC）模型上，PDLLA-PEG-CRGDfk膠束的透過率是未修飾膠束的2–3倍。

體內(nèi)分布
小鼠實驗表明，修飾膠束在腦組織藥物濃度顯著提高，并在膠質(zhì)瘤異種移植模型中增強抑瘤效果。

優(yōu)勢

良好的粒徑均一性和藥物負載率。

高效跨BBB能力。

靶向膠質(zhì)瘤區(qū)域累積，降低外周毒性。

未來展望

聯(lián)合放射性示蹤研究，實現(xiàn)影像引導(dǎo)遞送。

融合酶敏性或溫控釋放策略，增強特異性。

推進臨床轉(zhuǎn)化，開發(fā)腦腫瘤精準治療新策略。

【基本信息】：
包裝：瓶裝
產(chǎn)地：西安
用途：科研
儲藏：冷藏
規(guī)格：50mg  100mg  250mg  500mg
溫馨提示：僅用于科研！不可用于人體實驗！
【關(guān)于我們】:
西安瑞禧生物科技有限公司經(jīng)營的產(chǎn)品種類包括有：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性納米顆粒、納米金及納米金棒、近紅外熒光染料、活性熒光染料、熒光標(biāo)記物、蛋白交聯(lián)劑、小分子PEG衍生物、點擊化學(xué)產(chǎn)品、樹枝狀聚合物、環(huán)糊精衍生物、大環(huán)配體類、熒光量子點、具體包含以下產(chǎn)品：pH敏感納米載體定制，熱響應(yīng)納米載體定制，超聲響應(yīng)納米載體定制，光敏感納米載體定制，光聲成像納米載體，核磁成像納米載體，固體脂質(zhì)納米顆粒，聚合物納米粒，脂質(zhì)多聚復(fù)合納米粒，ROS響應(yīng)納米粒定制，介孔納米載體定制等等。
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