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DSPE-PEG-維生素A，維生素A-PEG-DSPE
DSPE-PEG-維生素A是一種基于靶向識別原理構(gòu)建的脂質(zhì)-聚合物復合遞藥系統(tǒng)，將疏水性藥物的可控釋放、靶向輸送和生物相容性有機結(jié)合，為慢性疾?。ㄈ绺尾?、癌癥、眼科疾病等）的精準治療提供了新思路。我們提供這個產(chǎn)品，僅供科研，如有需要，歡迎咨詢！

該材料的結(jié)構(gòu)包括：1）DSPE為脂質(zhì)骨架，賦予其膜融合性和納米結(jié)構(gòu)形成能力；2）PEG段提供水溶性和長循環(huán)特性；3）維生素A修飾提供靶向識別能力，特別是針對表達維A受體的細胞如肝星狀細胞（HSCs）或視網(wǎng)膜細胞。

其制備方式通常為通過酯鍵或酰胺鍵將維生素A偶聯(lián)至PEG-DSPE末端，隨后組裝為脂質(zhì)體或納米粒。這種設計具備以下幾大優(yōu)勢：

靶向性強：維生素A能夠與HSCs表面受體結(jié)合，使藥物選擇性聚集于病變組織，適用于肝纖維化、肝癌治療；

藥物包載效率高：DSPE結(jié)構(gòu)有利于脂溶性藥物如順鉑、阿霉素、地塞米松等的高效包載；

控釋性佳：PEG鏈的屏蔽作用延長了血液半衰期，同時可通過pH、酶等微環(huán)境刺激實現(xiàn)藥物釋放；

生物相容性好：全部組分具有較好生物降解性和組織相容性，降低系統(tǒng)性毒性。

臨床前研究顯示，DSPE-PEG-維生素A遞送系統(tǒng)可顯著增強藥物在靶組織的積累，提高治療效果的同時減少副作用。例如，在肝纖維化模型中，遞送抗TGF-β siRNA或小分子抗炎藥物可顯著降低膠原沉積與肝組織損傷。

未來，DSPE-PEG-維生素A有望與其他靶向配體（如糖類、抗體片段）組合應用，構(gòu)建多重靶向遞藥平臺。同時，該系統(tǒng)也可搭載診斷成分如熒光染料或MRI造影劑，實現(xiàn)診療一體化治療。

【基本信息】：
包裝：瓶裝
產(chǎn)地：西安
用途：科研
儲藏：冷藏
規(guī)格：50mg  100mg  250mg  500mg
溫馨提示：僅用于科研！不可用于人體實驗！
【關(guān)于我們】:
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