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結(jié)構(gòu)特性
DSPE-PEG-ACUPA是一種功能化的脂質(zhì)聚乙二醇(PEG)衍生物,主要由三部分構(gòu)成:DSPE(1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺)、PEG鏈和ACUPA配體。DSPE作為脂質(zhì)尾部,具備良好的疏水性和膜融合能力;PEG鏈賦予分子高度的親水性和生物惰性;ACUPA(類似谷氨酰胺的配體)是靶向配體,專門識別某些細(xì)胞表面的受體。我們提供這個產(chǎn)品,僅供科研,如有需要,歡迎咨詢!
DSPE部分可插入脂質(zhì)雙層結(jié)構(gòu),如脂質(zhì)體、納米顆粒或細(xì)胞膜,穩(wěn)定載體結(jié)構(gòu);PEG提供空間屏障,防止非特異性吸附,延長血液循環(huán)時間;ACUPA則實(shí)現(xiàn)靶向識別與結(jié)合。
物理化學(xué)性質(zhì)
DSPE-PEG-ACUPA通常為白色粉末,易溶于極性溶劑如甲醇、乙醇等,PEG段賦予其水溶性和溶液穩(wěn)定性。該分子表面親水、疏水部分結(jié)構(gòu)合理分布,適合制備各種納米載體。
功能特點(diǎn)
靶向能力:ACUPA作為谷氨酰胺類似物,能特異性結(jié)合前列腺特異性膜抗原(PSMA)等受體,實(shí)現(xiàn)腫瘤細(xì)胞或特定細(xì)胞的精準(zhǔn)定位與結(jié)合。
穩(wěn)定載體結(jié)構(gòu):DSPE脂質(zhì)部分嵌入脂質(zhì)雙層,確保載體的完整性和穩(wěn)定性。
改善藥代動力學(xué):PEG鏈的疏水-親水特性提供空間屏障,減少蛋白吸附,延長循環(huán)半衰期,避免免疫清除。
藥物載體功能:通過該分子構(gòu)建的納米顆?;蛑|(zhì)體可用于腫瘤靶向藥物遞送,提高藥物在靶點(diǎn)的濃度,減少副作用。
應(yīng)用前景
DSPE-PEG-ACUPA常用于腫瘤靶向治療,尤其是前列腺癌的靶向遞送。其獨(dú)特的結(jié)構(gòu)使其能夠結(jié)合載藥脂質(zhì)體和納米粒子,實(shí)現(xiàn)高效藥物遞送、增強(qiáng)藥效及減少系統(tǒng)毒性。通過結(jié)合影像探針,也可用于靶向成像和診斷。
【基本信息】:
包裝:瓶裝
產(chǎn)地:西安
用途:科研
儲藏:冷藏
規(guī)格:50mg 100mg 250mg 500mg
溫馨提示:僅用于科研!不可用于人體實(shí)驗(yàn)!
【關(guān)于我們】:
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