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非靶標(biāo)和 cRGD 靶脂質(zhì)體可以增加2Cl 化合物的細(xì)胞積累，其隨后在 UVA 激活后被良好地轉(zhuǎn)化為增強(qiáng)的細(xì)胞毒性效力。此外，對(duì)于給定濃度的2Cl 化合物，用更多的脂質(zhì)體納米粒遞送更有效，這可能反映了細(xì)胞對(duì)脂質(zhì)體的選擇性內(nèi)吞作用。
2Cl的負(fù)載并沒(méi)有改變DSPC和cRGD靶脂質(zhì)體的zeta電位，這表明2Cl可能位于含有膽固醇的脂質(zhì)體內(nèi)，在MCF-7細(xì)胞中，2Cl細(xì)胞積累與細(xì)胞毒性的相關(guān)性表現(xiàn)好，而脂質(zhì)體對(duì)有效的CLGD細(xì)胞毒性的傳遞。用cRGD靶向脂質(zhì)體2Cl和UVA激活*細(xì)胞是一種安全的**疫苗。cRGD脂質(zhì)體是一種納米傳遞系統(tǒng)，能夠在UVA激活下增強(qiáng)胸腺嘧啶結(jié)合物的抗*活性，并通過(guò)替代途徑促進(jìn)伴隨的免疫原性細(xì)胞死亡。因此，cRGD脂質(zhì)體能夠抑制**生長(zhǎng)。
相關(guān)圖譜：
長(zhǎng)波紫外線激活后 cRGD 靶脂質(zhì)體2Cl 檢測(cè)鈣網(wǎng)蛋白(CRT)。
CRGD 靶向脂質(zhì)體系統(tǒng)促進(jìn)免疫原性細(xì)胞死亡標(biāo)志物 ATP 和 HMGB1的細(xì)胞外檢測(cè)圖。
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