400-115-0588
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- 18392009562
CAS號(hào) 2936651-86-2
分子量 4022.77
分子式 C183H355N10O81P
熔點(diǎn) N/A
DSPE-PEG-GalNAc-2K 是一種功能化脂質(zhì)聚乙二醇（PEG）衍生物，由二硬脂酰磷脂酰乙醇胺（DSPE）作為疏水尾段，聚乙二醇（PEG）作為柔性連接鏈，末端連接 N-乙酰半乳糖胺（GalNAc）配體。
PEG 分子量約為 2 kDa，能夠提高脂質(zhì)分子的水溶性和生物相容性。GalNAc 是一種糖配體，可特異性識(shí)別肝臟細(xì)胞表面的 ASGPR（天冬氨酸受體）受體，實(shí)現(xiàn)靶向遞送。
特性與優(yōu)勢
肝臟靶向能力：GalNAc 末端能夠與肝細(xì)胞表面的 ASGPR 高效結(jié)合，提高藥物在肝臟的特異性攝取。
水溶性與穩(wěn)定性增強(qiáng)：PEG 鏈提供疏水與親水的平衡，提高脂質(zhì)分子在水溶液中的穩(wěn)定性和生物相容性。
多功能化平臺(tái)：DSPE-PEG-GalNAc 可作為脂質(zhì)體、納米顆粒或修飾脂質(zhì)的基底，用于遞送藥物、核酸、疫苗等生物活性分子。
應(yīng)用領(lǐng)域
肝臟靶向藥物遞送：通過 ASGPR 介導(dǎo)，精準(zhǔn)遞送小分子藥物、siRNA、mRNA 和核酸藥物至肝細(xì)胞。
脂質(zhì)體和納米顆粒修飾：用于構(gòu)建穩(wěn)定的脂質(zhì)體和納米載體，實(shí)現(xiàn)高效藥物裝載與釋放。
基因治療：可用于肝臟靶向的核酸藥物遞送，提高療效并降低全身副作用。
疫苗及生物分子遞送：通過 PEG 鏈和 GalNAc 配體修飾，實(shí)現(xiàn)靶向細(xì)胞特異性傳遞。
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