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托瑞米芬(Toremifene)是一種 選擇性雌激素受體調(diào)節(jié)劑(SERM),臨床主要用于乳腺癌治療,尤其是雌激素受體(ER)陽性乳腺癌。其作用機制是與ER結(jié)合,阻斷雌激素信號通路,從而抑制腫瘤細(xì)胞的增殖。為了研究托瑞米芬的受體結(jié)合行為及在細(xì)胞內(nèi)的分布情況,科研人員設(shè)計了 FAM-Toremifene 熒光衍生物。我們提供這個產(chǎn)品,僅供科研,如有需要,歡迎咨詢!
FAM(6-羧基熒光素,F(xiàn)luorescein amidite)是一種常用綠色熒光探針,具有高量子產(chǎn)率和較強光穩(wěn)定性,能在可見光范圍內(nèi)產(chǎn)生明亮的熒光信號。當(dāng)托瑞米芬與FAM偶聯(lián)后,分子保留其對ER的高親和力,同時具備了熒光特性。
在性質(zhì)與功能方面,F(xiàn)AM-Toremifene表現(xiàn)出以下優(yōu)勢:
受體結(jié)合可視化:FAM熒光信號可用于直接觀察托瑞米芬與ER結(jié)合的位置和動力學(xué)過程。
細(xì)胞成像與定位:通過激光共聚焦顯微鏡或流式細(xì)胞術(shù),可追蹤藥物在乳腺癌細(xì)胞內(nèi)的攝取、分布和代謝。
藥物機制研究:FAM-Toremifene可幫助研究托瑞米芬與ERα、ERβ之間的選擇性差異,以及其在不同細(xì)胞環(huán)境下的信號通路調(diào)控。
藥物篩選與評價:FAM標(biāo)記衍生物可作為探針,用于高通量篩選新型SERM候選物或聯(lián)合用藥研究。
安全性與兼容性:FAM為生物兼容性熒光探針,毒性低,不會顯著改變托瑞米芬的藥理活性。
未來,F(xiàn)AM-Toremifene有望用于:① 乳腺癌個體化治療研究,通過熒光強度評估ER表達水平與藥物敏感性;② 多模態(tài)探針設(shè)計,與MRI或放射性示蹤劑結(jié)合,拓展至臨床診療一體化;③ 耐藥機制研究,揭示乳腺癌細(xì)胞對托瑞米芬的適應(yīng)性改變。
因此,F(xiàn)AM-Toremifene不僅是一種新型熒光衍生物,更是研究藥物-受體相互作用與腫瘤靶向治療的重要工具。
【基本信息】:
包裝:瓶裝,采用高密封防潮材質(zhì),確保產(chǎn)品穩(wěn)定性
產(chǎn)地:中國·西安
用途:科研實驗使用
產(chǎn)品性質(zhì):高純度(≥95%)
儲藏條件:建議冷藏保存
規(guī)格可選:50mg、100mg、250mg、500mg(可按需定制包裝)
使用建議:開封后盡快使用,避免反復(fù)凍融;使用前請充分溶解并混勻
溫馨提示:本產(chǎn)品僅供科研使用,不可用于人體或動物臨床實驗!
【關(guān)于我們】:
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