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CY5標(biāo)記的氟尼辛 Cy5-Flunixin的生物應(yīng)用
Cy5-Flunixin 是通過將非甾體藥氟尼辛（Flunixin, C20H16FNO4）與Cyanine5（Cy5）共價偶聯(lián)形成的熒光標(biāo)記分子。Flunixin 分子中含芳香酮環(huán)和羧酸功能基團(tuán)，為偶聯(lián)提供化學(xué)位點。Cy5-Flunixin 兼具原藥理活性骨架和近紅外熒光特性，可用于體外及體內(nèi)生物學(xué)實驗，實現(xiàn)藥物分布、吸收、代謝和作用機(jī)制研究。
生物應(yīng)用特點：
細(xì)胞攝取與轉(zhuǎn)運研究——Cy5-Flunixin 通過近紅外熒光信號，可觀察細(xì)胞膜攝取和胞內(nèi)分布。熒光標(biāo)記使藥物在體外實驗中可直接追蹤，分析藥物在不同細(xì)胞類型的吸收速率和分布特性，為藥物機(jī)制研究提供可視化工具。
藥物分布示蹤——在體內(nèi)模型中，Cy5-Flunixin 可用于監(jiān)測藥物在血液、器官和組織中的分布情況。近紅外熒光穿透能力強，背景噪聲低，適合活體成像和定量分析，幫助評估藥物動力學(xué)行為。
藥物載體與遞送系統(tǒng)評價——Cy5-Flunixin 可與脂質(zhì)體、納米顆?；蚓酆衔镙d體共組裝，用于評價載體對藥物遞送效率的影響。熒光信號可實時顯示載體遞送路徑、細(xì)胞攝取效率及釋放行為，為載體設(shè)計優(yōu)化提供數(shù)據(jù)支撐。
分子相互作用研究——Flunixin 藥理骨架保持其與靶分子相互作用能力，通過熒光標(biāo)記，可結(jié)合共聚焦顯微鏡、熒光偏振或FRET分析技術(shù)研究藥物-受體結(jié)合動力學(xué)和分子機(jī)制。
生物相容性與安全性——Cy5-Flunixin 保留Flunixin核心骨架和非性結(jié)構(gòu)，化學(xué)修飾不增加。熒光團(tuán)暴露在水相，有利于體外和體內(nèi)實驗中可控濃度應(yīng)用，保證實驗可靠性。
定量分析與評價——熒光信號強度與藥物濃度相關(guān)，可用于高通量篩選、劑量響應(yīng)分析及藥物代謝研究。與傳統(tǒng)分析方法相比，Cy5標(biāo)記提供快速、無創(chuàng)和實時的分析途徑。
產(chǎn)品名稱：CY5標(biāo)記的氟尼辛 Cy5-Flunixin
純度：95%+
規(guī)格：mg/g
用途：科研

狀態(tài)：固體/粉末/溶液

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僅用于科研，不能用于人體。小編axc