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CY5標(biāo)記的膽酸 Cy5-LCA
Cy5-LCA 是通過將膽酸類化合物——石膽酸（Lithocholic Acid, C24H40O3）與Cyanine5（Cy5）偶聯(lián)形成的熒光標(biāo)記物。石膽酸為單羥基膽酸，疏水性強(qiáng)，分子骨架由甾體四環(huán)結(jié)構(gòu)構(gòu)成，羧基提供可偶聯(lián)位點(diǎn)。通過Cy5標(biāo)記，分子同時獲得近紅外光學(xué)特性，使其在藥物遞送系統(tǒng)中成為可示蹤的分子探針。
在藥物遞送系統(tǒng)應(yīng)用方面，Cy5-LCA具有以下特點(diǎn)：
脂質(zhì)載體示蹤——由于LCA疏水性較高，Cy5-LCA可摻入脂質(zhì)體、固體脂質(zhì)納米粒（SLN）、納米乳或膽酸改性脂質(zhì)載體中。通過熒光信號，可實時監(jiān)測載體組裝、穩(wěn)定性及在體內(nèi)外分布，為藥物遞送研究提供可視化手段。
靶向修飾——膽酸骨架能夠通過膽汁酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白（如ASBT）介導(dǎo)進(jìn)入腸道上皮細(xì)胞。Cy5-LCA的偶聯(lián)不僅提供熒光信號，還可作為藥物遞送系統(tǒng)的靶向修飾分子，實現(xiàn)藥物在特定組織或細(xì)胞的富集。
納米顆粒表面功能化——Cy5-LCA可通過共價或非共價方式修飾納米顆粒表面，形成親水/疏水平衡結(jié)構(gòu)，提高顆粒在水相體系中的分散性，并利用近紅外熒光實現(xiàn)可視化跟蹤。
藥物共載與釋放監(jiān)控——在多藥聯(lián)合載體體系中，Cy5-LCA可作為示蹤標(biāo)記，監(jiān)測藥物載體中活性成分的釋放速率及分布情況，通過熒光強(qiáng)度變化反映藥物遞送過程的動態(tài)特性。
產(chǎn)品名稱：CY5標(biāo)記的膽酸 Cy5-LCA
純度：95%+
規(guī)格：mg/g
用途：科研
Cy5-LCA 是通過將膽酸類化合物——石膽酸（Lithocholic Acid, C24H40O3）與Cyanine5（Cy5）偶聯(lián)形成的熒光標(biāo)記物。石膽酸為單羥基膽酸，疏水性強(qiáng)，分子骨架由甾體四環(huán)結(jié)構(gòu)構(gòu)成，羧基提供可偶聯(lián)位點(diǎn)。通過Cy5標(biāo)記，分子同時獲得近紅外光學(xué)特性，使其在藥物遞送系統(tǒng)中成為可示蹤的分子探針。
在藥物遞送系統(tǒng)應(yīng)用方面，Cy5-LCA具有以下特點(diǎn)：
脂質(zhì)載體示蹤——由于LCA疏水性較高，Cy5-LCA可摻入脂質(zhì)體、固體脂質(zhì)納米粒（SLN）、納米乳或膽酸改性脂質(zhì)載體中。通過熒光信號，可實時監(jiān)測載體組裝、穩(wěn)定性及在體內(nèi)外分布，為藥物遞送研究提供可視化手段。
靶向修飾——膽酸骨架能夠通過膽汁酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白（如ASBT）介導(dǎo)進(jìn)入腸道上皮細(xì)胞。Cy5-LCA的偶聯(lián)不僅提供熒光信號，還可作為藥物遞送系統(tǒng)的靶向修飾分子，實現(xiàn)藥物在特定組織或細(xì)胞的富集。
納米顆粒表面功能化——Cy5-LCA可通過共價或非共價方式修飾納米顆粒表面，形成親水/疏水平衡結(jié)構(gòu)，提高顆粒在水相體系中的分散性，并利用近紅外熒光實現(xiàn)可視化跟蹤。
藥物共載與釋放監(jiān)控——在多藥聯(lián)合載體體系中，Cy5-LCA可作為示蹤標(biāo)記，監(jiān)測藥物載體中活性成分的釋放速率及分布情況，通過熒光強(qiáng)度變化反映藥物遞送過程的動態(tài)特性。
產(chǎn)品名稱：CY5標(biāo)記的膽酸 Cy5-LCA
純度：95%+
規(guī)格：mg/g
用途：科研
狀態(tài)：固體/粉末/溶液
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