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產(chǎn)品名稱：Angiopep-2-Cys的化學結(jié)構(gòu)組成
1. 化學結(jié)構(gòu)組成
Angiopep-2：
Angiopep-2 是一種人工設(shè)計的短肽（序列：TFFYGGSRGKRNNFKTEEY），具有以下特性：
血腦屏障（BBB）穿透性：通過與低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白-1（LRP-1）結(jié)合，利用受體介導的轉(zhuǎn)胞吞作用（RMT）高效穿越血腦屏障。
腫瘤靶向性：LRP-1在多種腫瘤細胞（如膠質(zhì)瘤、乳腺癌）中高表達，使Angiopep-2可主動富集于腫瘤組織。
生物相容性：由天然L-氨基酸組成，免疫原性低，適合體內(nèi)應(yīng)用。
Cys（半胱氨酸）：
化學修飾位點：Cys的巰基（-SH）具有高反應(yīng)活性，可通過以下方式修飾：
馬來酰亞胺（Maleimide）：與巰基形成穩(wěn)定的硫醚鍵，常用于偶聯(lián)熒光染料、藥物或納米材料。
二硫鍵：與另一Cys或含巰基分子形成可逆連接，適用于還原環(huán)境（如細胞內(nèi)）釋放活性分子。
金屬螯合：通過巰基螯合金屬離子（如Cu2?、Gd3?），構(gòu)建多模態(tài)成像探針。
2. 合成方法
固相肽合成（SPPS）：
樹脂選擇：使用Fmoc-Rink-amide樹脂（C端酰胺化）或Wang樹脂（C端羧酸）。
逐步偶聯(lián)：按序列從C端到N端依次加入氨基酸，采用Fmoc保護策略，活化試劑為HBTU/DIPEA或OAt/HOAt。
Cys引入：在合成末端加入Fmoc-Cys(Trt)-OH（Trt保護巰基），避免側(cè)鏈反應(yīng)。
切割與脫保護：用TFA/TIS/H?O（95:2.5:2.5）切割肽鏈，同時脫除側(cè)鏈保護基。
純化：通過反相HPLC（C18柱）純化目標產(chǎn)物，收集主峰并凍干。
Cys修飾：
馬來酰亞胺偶聯(lián)：
將Angiopep-2-Cys溶解于緩沖液（如PBS, pH 6.5-7.0）。
加入過量馬來酰亞胺-熒光染料（如Cy5-Maleimide）或藥物（如MMAE-Maleimide）。
室溫反應(yīng)2-4小時，HPLC純化偶聯(lián)產(chǎn)物。
二硫鍵形成：
將Angiopep-2-Cys與另一含巰基分子（如谷胱甘肽）混合。
加入氧化劑（如空氣或CuSO?）促進二硫鍵生成。
通過HPLC或凝膠電泳分離產(chǎn)物。
溫馨提示：僅用于科研，不能用于人體實驗！wyh
西安瑞禧生物科技有限公司經(jīng)營的產(chǎn)品種類包括有：近紅外熒光染料、點擊化學產(chǎn)品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性納米顆粒、納米金及納米金棒、活性熒光染料、熒光標記的葡聚糖BSA和鏈霉親和素、蛋白交聯(lián)劑、小分子PEG衍生物、樹枝狀聚合物、環(huán)糊精衍生物、大環(huán)配體類、熒光量子點、透明質(zhì)酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳納米管、富勒烯，二氧化硅及介孔二影產(chǎn)品，熒光蛋白及熒光探針等，歡迎咨詢。
我們可以提供的相關(guān)產(chǎn)品）
TPP-DOX(3-丙羧基)三苯基溴化膦(TPP)與DOX具有線粒體靶向功能
DOX-PEG-Cy5 阿霉素-聚乙二醇-熒光Cy5
DOX-PEG-CY3阿霉素-聚乙二醇-花菁染料
DBCO-PEG-DOX二苯環(huán)辛炔-聚乙二醇-阿霉素
DOX-TPP阿霉素-三苯基膦TPP-DOX的應(yīng)用
DSPE-PEG-Hyd-DOX 磷脂-聚乙二醇-腙鍵-阿霉素
FITC-DOX熒光素標記阿霉素 DOX-FITC
Cy5-RGD花菁染料Cyanine標記RGD肽熒光波長650nm近紅外熒光染料
1. 化學結(jié)構(gòu)組成
Angiopep-2：
Angiopep-2 是一種人工設(shè)計的短肽（序列：TFFYGGSRGKRNNFKTEEY），具有以下特性：
血腦屏障（BBB）穿透性：通過與低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白-1（LRP-1）結(jié)合，利用受體介導的轉(zhuǎn)胞吞作用（RMT）高效穿越血腦屏障。
腫瘤靶向性：LRP-1在多種腫瘤細胞（如膠質(zhì)瘤、乳腺癌）中高表達，使Angiopep-2可主動富集于腫瘤組織。
生物相容性：由天然L-氨基酸組成，免疫原性低，適合體內(nèi)應(yīng)用。
Cys（半胱氨酸）：
化學修飾位點：Cys的巰基（-SH）具有高反應(yīng)活性，可通過以下方式修飾：
馬來酰亞胺（Maleimide）：與巰基形成穩(wěn)定的硫醚鍵，常用于偶聯(lián)熒光染料、藥物或納米材料。
二硫鍵：與另一Cys或含巰基分子形成可逆連接，適用于還原環(huán)境（如細胞內(nèi)）釋放活性分子。
金屬螯合：通過巰基螯合金屬離子（如Cu2?、Gd3?），構(gòu)建多模態(tài)成像探針。
2. 合成方法
固相肽合成（SPPS）：
樹脂選擇：使用Fmoc-Rink-amide樹脂（C端酰胺化）或Wang樹脂（C端羧酸）。
逐步偶聯(lián)：按序列從C端到N端依次加入氨基酸，采用Fmoc保護策略，活化試劑為HBTU/DIPEA或OAt/HOAt。
Cys引入：在合成末端加入Fmoc-Cys(Trt)-OH（Trt保護巰基），避免側(cè)鏈反應(yīng)。
切割與脫保護：用TFA/TIS/H?O（95:2.5:2.5）切割肽鏈，同時脫除側(cè)鏈保護基。
純化：通過反相HPLC（C18柱）純化目標產(chǎn)物，收集主峰并凍干。
Cys修飾：
馬來酰亞胺偶聯(lián)：
將Angiopep-2-Cys溶解于緩沖液（如PBS, pH 6.5-7.0）。
加入過量馬來酰亞胺-熒光染料（如Cy5-Maleimide）或藥物（如MMAE-Maleimide）。
室溫反應(yīng)2-4小時，HPLC純化偶聯(lián)產(chǎn)物。
二硫鍵形成：
將Angiopep-2-Cys與另一含巰基分子（如谷胱甘肽）混合。
加入氧化劑（如空氣或CuSO?）促進二硫鍵生成。
通過HPLC或凝膠電泳分離產(chǎn)物。
溫馨提示：僅用于科研，不能用于人體實驗！wyh
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我們可以提供的相關(guān)產(chǎn)品）
TPP-DOX(3-丙羧基)三苯基溴化膦(TPP)與DOX具有線粒體靶向功能
DOX-PEG-Cy5 阿霉素-聚乙二醇-熒光Cy5
DOX-PEG-CY3阿霉素-聚乙二醇-花菁染料
DBCO-PEG-DOX二苯環(huán)辛炔-聚乙二醇-阿霉素
DOX-TPP阿霉素-三苯基膦TPP-DOX的應(yīng)用
DSPE-PEG-Hyd-DOX 磷脂-聚乙二醇-腙鍵-阿霉素
FITC-DOX熒光素標記阿霉素 DOX-FITC
Cy5-RGD花菁染料Cyanine標記RGD肽熒光波長650nm近紅外熒光染料
| 序號 | 新聞標題 | 瀏覽次數(shù) | 作者 | 發(fā)布時間 |
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| 2 | 科研-四嗪Py-Tetrazine-PEG1-Alkyne/Py-PEG1-Alkyne/Pyrimidine-Tetrazine-PEG1-Alkyne | 864 | 瑞禧生物 | 2022-11-09 |
| 3 | 胺基與NHS活性酯反應(yīng)PEG之Azido-PEG7-amine/1333154-77-0瑞禧生物 | 1641 | 瑞禧生物 | 2023-01-03 |
| 4 | 瑞禧2023更新 Azido-PEG8-acid疊氮八聚乙二醇羧酸 | 776 | 瑞禧生物 | 2023-01-03 |
| 5 | 嵌段共聚物4 arm-PEG-TK-NH2 /NHS/MAL | 881 | 瑞禧生物 | 2022-12-08 |
| 6 | 活性氧敏感聚合物TK-PPE 酮縮硫醇-聚磷酸酯 PPE-TK | 938 | 瑞禧生物 | 2022-12-08 |
| 7 | 功能化腙鍵響應(yīng)性磷脂 DSPE-Hyd-PEG-Alkyne/CHO/cRGD 醛基/多肽 | 917 | 瑞禧生物 | 2022-12-08 |
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