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DSPE-PEG2000-A7R 血管靶向肽：性質(zhì)與功能
DSPE-PEG2000-A7R是一種由磷脂雙鏈DSPE（1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine）、聚乙二醇（PEG2000）以及血管靶向肽A7R（Ala-Thr-Trp-Leu-Pro-Pro-Arg）構(gòu)成的功能化分子，廣泛用于*腫瘤藥物遞送系統(tǒng)中，特別是對新生血管靶向治療。A7R是一種小分子多肽，能夠特異性識別并結(jié)合Nrp-1（Neuropilin-1）受體，后者在腫瘤新生血管內(nèi)皮細胞上表達量顯著升高。

DSPE部分為脂質(zhì)錨定基團，具有良好的膜融合性，可將該功能分子穩(wěn)定地插入到脂質(zhì)體、納米顆?；蚱渌|(zhì)基載體的脂雙層中，確保其在遞送體系中形成穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。PEG2000作為親水柔性鏈，能夠延長納米顆粒在血液中的循環(huán)時間，同時通過空間位阻效應(yīng)減少非特異性蛋白吸附和吞噬，增強載體的隱身能力。

A7R肽的引入使得納米載體具備高度選擇性的血管靶向功能，尤其適用于腫瘤部位的新生血管靶向治療。這一策略有助于將藥物富集于腫瘤微環(huán)境，提高療效的同時減少對正常組織的毒性。A7R還能與VEGF通路中的受體蛋白互作，部分抑制血管生成，兼具一定的抗血管生成活性。

DSPE-PEG2000-A7R廣泛應(yīng)用于多種載體系統(tǒng)中，如脂質(zhì)體、納米脂肪酸、自組裝多肽體系和聚合物納米粒，提升這些載體對腫瘤新生血管的主動靶向能力。通過共價連接熒光標記物或藥物分子，該材料還可應(yīng)用于體內(nèi)成像和診斷，提高分子影像的分辨率與準確性。

總結(jié)而言，DSPE-PEG2000-A7R結(jié)合了優(yōu)異的膜錨定能力、生物相容性、長循環(huán)特性和血管靶向能力，是腫瘤靶向藥物遞送系統(tǒng)設(shè)計中的關(guān)鍵模塊，尤其適用于高選擇性抗血管生成治療策略。

【基本信息】：
包裝：瓶裝，采用高密封防潮材質(zhì)，確保產(chǎn)品穩(wěn)定性
產(chǎn)地：中國·西安
用途：科研實驗使用
產(chǎn)品性質(zhì)：高純度（≥95%）
儲藏條件：建議冷藏保存
規(guī)格可選：50mg、100mg、250mg、500mg（可按需定制包裝）
使用建議：開封后盡快使用，避免反復(fù)凍融；使用前請充分溶解并混勻
溫馨提示：本產(chǎn)品僅供科研使用，不可用于人體或動物臨床實驗！
【關(guān)于我們】：
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