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產品名稱：DSPE-PEG-K237的關鍵合成反應步驟
1. 合成方法
（1）關鍵反應步驟
DSPE-PEG合成：
DSPE的磷酸乙醇胺頭基與PEG的羧基（—COOH）或氨基（—NH?）通過酰胺鍵（—CONH—）或酯鍵（—COO—）連接。
常用催化劑：EDC/NHS（碳二亞胺/N-羥基琥珀酰亞胺）用于活化羧基，提高反應效率。
K237多肽修飾：
若PEG末端含活性基團（如馬來酰亞胺/Mal、羧基或氨基），可與K237多肽的半胱氨酸（Cys）巰基（—SH）或賴氨酸（Lys）氨基發(fā)生共價反應。
例如：PEG-Mal + K237（含Cys）→ PEG-K237（通過硫醚鍵連接）。
（2）優(yōu)化策略
反應條件：
pH控制：酰胺鍵形成需弱堿性條件（pH 7.0-8.5），硫醚鍵形成需中性或微酸性條件（pH 6.5-7.5）。
溫度與時間：通常在25-40℃下反應2-24小時，避免高溫導致多肽變性。
純化方法：
透析：去除未反應的小分子（如EDC、NHS）。
凝膠過濾色譜（GFC）：分離目標產物與副產物（如未修飾的DSPE-PEG或多肽）。
高效液相色譜（HPLC）：進一步純化，確保產物純度＞95%。
2. 物理化學性質
溶解性：
DSPE為疏水性分子，PEG和K237為親水性，整體分子呈兩親性，可自組裝形成納米顆粒（如脂質體、膠束）或插入現有納米載體表面。
分子量：
示例計算：DSPE（748 Da） + PEG2000（2000 Da） + K237（假設1500 Da） ≈ 4248 Da（實際需根據具體結構確定）。
穩(wěn)定性：
PEG鏈可保護K237免受蛋白酶降解，延長其在體內的半衰期（從幾分鐘至數小時）。
DSPE的飽和脂肪酸鏈提供熱穩(wěn)定性，適合長期儲存（4℃或凍干保存）。
溫馨提示：僅用于科研，不能用于人體實驗！wyh


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