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TCO-PEG?-GGG-NH? 是一種具備可編程功能的分子構(gòu)件,結(jié)合了反式環(huán)辛烯(TCO)基團(tuán)、五聚乙二醇(PEG?)柔性鏈段以及三甘氨酸序列(GGG)和氨基末端。這種結(jié)構(gòu)賦予其優(yōu)良的親水性、生物正交反應(yīng)活性和酶響應(yīng)性,使其在藥物釋放系統(tǒng)中表現(xiàn)出獨(dú)特優(yōu)勢,尤其適用于靶向性釋放與受控降解型遞送平臺的構(gòu)建。我們提供這個產(chǎn)品,僅供科研,如有需要,歡迎咨詢!
TCO 基團(tuán)的主要功能在于其與四嗪類分子發(fā)生高速、生物正交的 Diels-Alder 反應(yīng)。該反應(yīng)無需金屬催化,速率快、選擇性高,可在體內(nèi)實(shí)現(xiàn)精確連接、標(biāo)記或釋放。因此,TCO 是多種前藥系統(tǒng)和智能藥物載體的核心反應(yīng)位點(diǎn)。在實(shí)際應(yīng)用中,TCO-PEG?-GGG-NH? 可通過與四嗪-藥物前體共價連接,構(gòu)建“點(diǎn)擊釋放”系統(tǒng),在特定組織或細(xì)胞靶向后,通過反應(yīng)觸發(fā)藥物脫附釋放。
PEG? 鏈段起到了重要的支撐與潤滑作用。一方面,它提供了良好的水溶性,使整個分子能夠在生理條件下均勻分布,不易聚集;另一方面,PEG 柔性鏈增加了反應(yīng)自由度,減少空間位阻,提高連接效率。此外,PEG 也有助于延長藥物在血液循環(huán)中的半衰期,降低肝臟清除率。
GGG-NH?(甘氨酸三肽)結(jié)構(gòu)部分具有酶響應(yīng)能力。許多細(xì)胞外或溶酶體內(nèi)酶(如肽酶)能夠識別并裂解該序列,實(shí)現(xiàn)酶觸發(fā)釋放。這使得 TCO-PEG?-GGG-NH? 可以設(shè)計成雙重響應(yīng)系統(tǒng)——一方面依賴 TCO 的正交連接策略,另一方面通過 GGG 被酶剪切實(shí)現(xiàn)靶向釋放,提高了釋放的精確度與治療效果。
該分子在多肽藥物、抗癌藥物前體、納米藥物載體等系統(tǒng)中均有出色表現(xiàn)。例如,在納米脂質(zhì)體或高分子膠束中引入 TCO-PEG?-GGG-NH?,可實(shí)現(xiàn)對載藥系統(tǒng)的功能化,通過后期的點(diǎn)擊化學(xué)實(shí)現(xiàn)靶向配體或釋放開關(guān)的引入,從而大幅提升治療的選擇性和效率。
綜上所述,TCO-PEG?-GGG-NH? 憑借其結(jié)構(gòu)模塊化、功能響應(yīng)性和良好的生物兼容性,為藥物遞送系統(tǒng)提供了智能化、個性化的技術(shù)平臺,特別適合用于高選擇性、低毒性的精準(zhǔn)治療策略設(shè)計中。
【基本信息】:
包裝:瓶裝,采用高密封防潮材質(zhì),確保產(chǎn)品穩(wěn)定性
產(chǎn)地:中國·西安
用途:科研實(shí)驗使用
產(chǎn)品性質(zhì):高純度(≥95%)
儲藏條件:建議冷藏保存
規(guī)格可選:50mg、100mg、250mg、500mg(可按需定制包裝)
使用建議:開封后盡快使用,避免反復(fù)凍融;使用前請充分溶解并混勻
溫馨提示:本產(chǎn)品僅供科研使用,不可用于人體或動物臨床實(shí)驗!
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