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DSPE-衣康酸酐是一種功能性兩親分子,由磷脂類化合物1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺(DSPE)與衣康酸酐(Itaconic anhydride)通過(guò)酰胺化反應(yīng)構(gòu)建而成。這一結(jié)構(gòu)的設(shè)計(jì)結(jié)合了天然脂質(zhì)的生物相容性與衣康酸酐的高度反應(yīng)性,為構(gòu)建多功能納米平臺(tái)提供了新的路徑。對(duì)其結(jié)構(gòu)與功能的深入探索,有助于推動(dòng)其在藥物遞送、生物成像、免疫調(diào)節(jié)及新型生物材料領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用。
一、結(jié)構(gòu)解析
DSPE部分
由兩個(gè)硬脂酸(C18:0)鏈構(gòu)成的甘油酯連接磷酸乙醇胺,具備天然磷脂膜相容性,易于插入脂質(zhì)體或細(xì)胞膜中。
衣康酸酐連接段
經(jīng)由其酐環(huán)與DSPE的氨基發(fā)生開環(huán)酰胺化,保留一個(gè)羧基和一個(gè)雙鍵,賦予該結(jié)構(gòu)較強(qiáng)的偶聯(lián)活性和響應(yīng)性。
分子兩親性
DSPE提供疏水長(zhǎng)鏈,衣康酸酐提供親水功能基團(tuán),使其具備自組裝能力,能夠形成膠束、納米粒、脂質(zhì)體等納米結(jié)構(gòu)。
二、功能特性探索
化學(xué)可修飾性強(qiáng)
衣康酸酐殘基上的雙鍵和羧酸基可分別參與Michael加成和酯化反應(yīng),可與巰基、胺基藥物或探針分子進(jìn)行共價(jià)偶聯(lián)。
環(huán)境響應(yīng)特性
在酸性環(huán)境下(如腫瘤組織),衣康酸酐部分結(jié)構(gòu)易水解或降解,適合構(gòu)建pH響應(yīng)藥物釋放系統(tǒng)。
優(yōu)異的膜插入能力
DSPE部分可穩(wěn)定嵌入脂質(zhì)膜,使得該結(jié)構(gòu)作為表面修飾劑、靶向分子連接器發(fā)揮橋梁作用。
三、應(yīng)用拓展研究
藥物遞送系統(tǒng):與PEG、HA、抗體等協(xié)同修飾后,可用于癌癥治療的靶向納米藥物;
成像探針載體:可偶聯(lián)熒光分子如Cy5.5,用于近紅外成像;
疫苗佐劑平臺(tái):衣康酸酐可增強(qiáng)免疫細(xì)胞活化,輔助構(gòu)建脂質(zhì)體疫苗;
可降解組織工程材料:與天然高分子如明膠、殼聚糖構(gòu)建交聯(lián)網(wǎng)絡(luò),用于可注射水凝膠。
結(jié)語(yǔ)
DSPE-衣康酸酐作為一種結(jié)構(gòu)明確、功能多樣的兩親性磷脂修飾物,不僅具備良好的生物相容性和穩(wěn)定性,還展現(xiàn)出廣泛的偶聯(lián)能力與自組裝潛力。未來(lái)通過(guò)對(duì)其分子結(jié)構(gòu)進(jìn)一步修飾與優(yōu)化,將有望在智能藥物輸送、組織工程以及生物傳感等多個(gè)領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)突破性應(yīng)用。
【基本信息】:
包裝:瓶裝,采用高密封防潮材質(zhì),確保產(chǎn)品穩(wěn)定性
產(chǎn)地:中國(guó)·西安
用途:科研實(shí)驗(yàn)使用
產(chǎn)品性質(zhì):高純度(≥95%)
儲(chǔ)藏條件:建議冷藏保存
規(guī)格可選:50mg、100mg、250mg、500mg(可按需定制包裝)
使用建議:開封后盡快使用,避免反復(fù)凍融;使用前請(qǐng)充分溶解并混勻
溫馨提示:本產(chǎn)品僅供科研使用,不可用于人體或動(dòng)物臨床實(shí)驗(yàn)!
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