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英文名 Thalidomide-O-acetamido-PEG1-C2-azide
CAS號 2597167-25-2
分子量 444.4
分子式 C19H20N6O7
熔點 N/A
Thalidomide-O-amido-PEG1-azide 是一種結構精細的沙利度胺（thalidomide）衍生物，結構中融合了藥理活性的沙利度胺核心、短鏈聚乙二醇（PEG1）連接臂，以及一個疊氮（azide）官能團。這種設計使其在生物正交化學和靶向分子構建中具實用價值。
該分子中的疊氮基團為正交反應位點，可與含炔基分子通過銅催化的疊氮-炔點擊反應（CuAAC）或無銅SPAAC反應高效偶聯(lián)，從而將沙利度胺精準嫁接到多種載體、熒光探針或治療性分子上。中間的 PEG1 鏈段不僅提供了一定的空間柔性，還提升了整體分子的水溶性與生物相容性，減少非特異性結合。
Thalidomide-O-amido-PEG1-azide 被廣泛用于靶向蛋白降解技術（如 PROTACs）的合成中，作為招募 E3 泛素連接酶的配體部分，與目標蛋白結合單元通過點擊化學實現(xiàn)共價連接，從而構建功能性雙頭分子。此外，該分子還可用于制備生物探針、表面修飾、藥物載體和分子成像材料。
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