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ALG-PEG-GA(海藻酸鈉-聚乙二醇-甘草次酸)是一種多功能天然高分子修飾材料,結(jié)合了海藻酸鈉(ALG)的良好生物相容性、PEG的溶解性與柔性、以及甘草次酸(GA)的生物活性和靶向性,常用于構(gòu)建肝靶向pH響應(yīng)型藥物釋放系統(tǒng)。該材料在弱酸性環(huán)境中表現(xiàn)出良好的結(jié)構(gòu)變化能力,是研究腫瘤微環(huán)境或肝部病變環(huán)境中智能藥物釋放的理想載體。我們提供這個(gè)產(chǎn)品,僅供科研,如有需要,歡迎咨詢!
結(jié)構(gòu)組成及合成特征:
海藻酸鈉(ALG):來源于褐藻的天然陰離子多糖,含有大量羧基,可通過EDC/NHS化學(xué)法與功能化PEG連接。
聚乙二醇(PEG):提供親水性鏈段,使復(fù)合物水溶性好、減少蛋白吸附、提高血液循環(huán)時(shí)間。
甘草次酸(GA):具有肝細(xì)胞靶向特性,可識(shí)別肝細(xì)胞膜上的甘草酸受體,通過化學(xué)鍵與PEG連接。
pH響應(yīng)性機(jī)制:
ALG-PEG-GA復(fù)合物中的ALG鏈段富含羧基,在不同pH下表現(xiàn)出顯著的結(jié)構(gòu)變化:
中性~堿性條件(pH 7.4):ALG部分呈去質(zhì)子化狀態(tài),復(fù)合物結(jié)構(gòu)較為緊致,藥物釋放速率較低;
弱酸性環(huán)境(pH 6.0~6.8):如腫瘤組織或炎癥微環(huán)境中,ALG鏈段羧基部分質(zhì)子化,使其親水性下降、分子間相互作用減弱,造成凝膠網(wǎng)孔膨脹,有利于藥物釋放;
強(qiáng)酸環(huán)境(pH < 5.5):在更強(qiáng)酸環(huán)境下,ALG的離子交換和質(zhì)子化程度加深,結(jié)構(gòu)松散甚至溶脹崩解,快速釋放藥物。
應(yīng)用優(yōu)勢(shì):
靶向性好:GA能主動(dòng)靶向肝臟組織,尤其適合用于肝纖維化、肝癌治療;
控釋能力強(qiáng):ALG和PEG的協(xié)同網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)實(shí)現(xiàn)對(duì)藥物釋放速率的精準(zhǔn)調(diào)節(jié);
高生物相容性與低毒性:均為天然或醫(yī)用高分子組成,可被生物降解或代謝清除。
典型用途:
*癌藥物(如DOX、CPT)的pH響應(yīng)釋放系統(tǒng);
炎癥調(diào)控與*氧化類藥物輸送;
pH敏感的肝部成像或診療一體化平臺(tái)。
【基本信息】:
包裝:瓶裝,采用高密封防潮材質(zhì),確保產(chǎn)品穩(wěn)定性
產(chǎn)地:中國·西安
用途:科研實(shí)驗(yàn)使用
產(chǎn)品性質(zhì):高純度(≥95%)
儲(chǔ)藏條件:建議冷藏保存
規(guī)格可選:50mg、100mg、250mg、500mg(可按需定制包裝)
使用建議:開封后盡快使用,避免反復(fù)凍融;使用前請(qǐng)充分溶解并混勻
溫馨提示:本產(chǎn)品僅供科研使用,不可用于人體或動(dòng)物臨床實(shí)驗(yàn)!
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