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DSPE-HYD-PEG2000-iRGD（靶向穿膜肽 iRGD 修飾脂質(zhì)體）介紹
DSPE-HYD-PEG2000-iRGD 是一種用于構(gòu)建腫瘤靶向遞藥系統(tǒng)的高性能功能性脂質(zhì)修飾劑，由 DSPE（磷脂）、PEG2000（聚乙二醇，分子量為2000 Da）、腙鍵（Hydrazone bond）和穿膜靶向肽 iRGD 構(gòu)成。該分子兼具良好的自組裝能力、生物相容性、酸性環(huán)境響應(yīng)性和高效腫瘤靶向穿透能力，是開發(fā)智能型脂質(zhì)體藥物遞送系統(tǒng)的關(guān)鍵組件之一。

DSPE 是一種天然來源的磷脂類分子，具有優(yōu)異的膜錨定能力和自組裝特性，能夠嵌入到脂質(zhì)體或膠束雙層中，為納米載體提供穩(wěn)定的脂相骨架。PEG2000 作為親水柔性鏈段，可有效屏蔽表面電荷，減少血漿蛋白吸附，避免單核吞噬系統(tǒng)（MPS）清除，顯著延長脂質(zhì)體在體內(nèi)的循環(huán)時間。

DSPE 與 PEG 鏈之間采用 pH 敏感的腙鍵連接。這種動態(tài)共價鍵結(jié)構(gòu)在中性環(huán)境下穩(wěn)定，而在弱酸性條件下（如腫瘤微環(huán)境或細胞內(nèi)溶酶體 pH < 6.5）能夠斷裂，實現(xiàn) PEG 層的脫落。這一“去隱形化”機制可以增強脂質(zhì)體與細胞膜的相互作用，從而提高細胞攝取效率和藥物釋放速率。

iRGD（CRGDKGPDC）是一種經(jīng)過優(yōu)化的穿膜靶向肽，具有對αvβ3/β5整合素的特異性識別能力，并可在結(jié)合后通過NRP-1介導的主動轉(zhuǎn)運機制穿透腫瘤組織。iRGD 修飾脂質(zhì)體后不僅能實現(xiàn)對腫瘤細胞的靶向識別，還能增強穿透腫瘤間質(zhì)屏障的能力，從而提升深層腫瘤組織中的藥物滲透效率和治療效果。

通過這種結(jié)構(gòu)集成，DSPE-HYD-PEG2000-iRGD 能夠?qū)崿F(xiàn)“長循環(huán)-腫瘤富集-酸性響應(yīng)-穿透釋放”的多重功能，在腫瘤藥物遞送、免疫治療協(xié)同系統(tǒng)以及納米影像探針領(lǐng)域具有廣闊應(yīng)用前景。尤其適合用于設(shè)計第三代智能型納米藥物平臺，為精準醫(yī)療提供技術(shù)支撐。

【基本信息】：
包裝：瓶裝
產(chǎn)地：西安
用途：科研
儲藏：冷藏
規(guī)格：50mg  100mg  250mg  500mg
溫馨提示：僅用于科研！不可用于人體實驗！
【關(guān)于我們】:
西安瑞禧生物科技有限公司經(jīng)營的產(chǎn)品種類包括有：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性納米顆粒、納米金及納米金棒、近紅外熒光染料、活性熒光染料、熒光標記物、蛋白交聯(lián)劑、小分子PEG衍生物、點擊化學產(chǎn)品、樹枝狀聚合物、環(huán)糊精衍生物、大環(huán)配體類、熒光量子點、具體包含以下產(chǎn)品：pH敏感納米載體定制，熱響應(yīng)納米載體定制，超聲響應(yīng)納米載體定制，光敏感納米載體定制，光聲成像納米載體，核磁成像納米載體，固體脂質(zhì)納米顆粒，聚合物納米粒，脂質(zhì)多聚復合納米粒，ROS響應(yīng)納米粒定制，介孔納米載體定制等等。
【相關(guān)產(chǎn)品】：
DOPG 67254-28-8 二油?；字８视外c鹽
DOPG，1，2-二油酰-SN-甘油基-3-磷酸-RAC-甘油鈉鹽，CAS號：67254-28-8
DOPS (18：1 PS) 二油?；字＝z氨酸
DOTA，CAS：60239-18-1，大環(huán)化合物
DOTA-Acrylamide，丙烯酰胺修飾的大環(huán)化合物
DOPA 二油酰磷脂酸鈉鹽
Dopamine-PEG-Dopamine 二多巴胺聚乙二醇
DOTA-Amide，CAS號：157599-02-5，四氨基修飾大環(huán)配體
DOPE-PEG2000，磷脂-聚乙二醇