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DMPE-PEG-Mal 是一種兩親性功能分子，由1,2-二肉豆蔻酰-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺（DMPE）、聚乙二醇（PEG）鏈段及馬來酰亞胺（Mal, Maleimide）基團(tuán)構(gòu)成。

DMPE為C14碳鏈磷脂分子，相較于DSPE（C18鏈），疏水性稍弱，但在脂質(zhì)體或納米顆粒中具有更低的相變溫度，適用于需要更高流動性和靈活性的膜結(jié)構(gòu)。PEG鏈為親水柔性段，提升水溶性、生物相容性，并減少非特異性蛋白吸附，顯著提高脂質(zhì)體或納米顆粒的體內(nèi)循環(huán)時(shí)間。

馬來酰亞胺是DMPE-PEG-Mal的關(guān)鍵官能團(tuán)，能與巰基（–SH）通過邁克爾加成反應(yīng)快速且選擇性地形成穩(wěn)定的硫醚鍵。這種化學(xué)偶聯(lián)高效且溫和，常用于將抗體、肽、蛋白質(zhì)、熒光探針或藥物分子與納米載體表面共價(jià)連接，構(gòu)建多功能化或靶向化納米系統(tǒng)。

DMPE-PEG-Mal的獨(dú)特結(jié)構(gòu)使其能夠在脂質(zhì)雙層內(nèi)嵌入，同時(shí)在外部表面提供活性位點(diǎn)，是開發(fā)靶向藥物遞送、診斷探針以及生物傳感器的重要工具。

名稱：DMPE-PEG-Mal 
用途：科研
狀態(tài)：固體/粉末/溶液
保存：冷藏
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