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產(chǎn)品名稱:膽固醇-聚乙二醇-熒光素,CLS-PEG-FITC的應用場景
應用場景
1 細胞成像與追蹤
機制:
CLS-PEG-FITC標記細胞膜后,通過 激光共聚焦顯微鏡 實時觀察細胞形態(tài)變化(如 遷移、分裂),或通過 流式細胞術 定量分析細胞表面標記物表達。
案例:
標記 人臍靜脈內(nèi)皮細胞(HUVEC) 后,在 體外流動腔模型 中觀察其向 腫瘤壞死因子-α(TNF-α) 梯度的遷移行為,熒光信號清晰顯示細胞偽足延伸方向(遷移速度 20 μm/h)。
標記 循環(huán)腫瘤細胞(CTC) 后,通過 流式細胞術 從 乳腺癌患者血液 中分離出CTC(陽性率 85%),顯著高于傳統(tǒng) EpCAM抗體標記法(60%),因膽固醇可捕獲 低表達EpCAM的CTC亞群。
2 藥物遞送系統(tǒng)修飾
機制:
CLS-PEG-FITC修飾脂質(zhì)體或納米粒后,膽固醇增強其與細胞膜的融合能力,PEG延長循環(huán)時間,F(xiàn)ITC實現(xiàn) 體內(nèi)分布追蹤。
案例:
修飾 載阿霉素(DOX)的脂質(zhì)體 后,小鼠尾靜脈注射 24小時后,肝臟和腫瘤組織的熒光信號強度比未修飾脂質(zhì)體高 3倍(通過 活體成像系統(tǒng) 驗證),且腫瘤抑制率從 40% 提升至 70%(因膽固醇促進脂質(zhì)體被腫瘤細胞內(nèi)吞)。
修飾 聚乳酸-羥基乙酸共聚物(PLGA)納米粒 后,大鼠口服給藥 后,小腸黏膜的熒光信號持續(xù) 6小時(未修飾納米粒僅 2小時),表明膽固醇增強了納米粒的 黏膜黏附性。
3 脂質(zhì)體質(zhì)量控制
機制:
CLS-PEG-FITC作為 熒光探針 插入脂質(zhì)體膜,通過 熒光共振能量轉移(FRET) 檢測膜完整性(如 藥物泄漏 或 膜融合)。
案例:
在 載胰島素的脂質(zhì)體 中加入 1% CLS-PEG-FITC,當脂質(zhì)體與 細胞膜融合 時,F(xiàn)ITC與膜上的 羅丹明B(RhB) 發(fā)生FRET,熒光光譜從 520 nm(FITC) 轉移至 580 nm(RhB),通過 熒光光譜儀 定量分析融合效率(融合率=80%)。
我們公司可提供相關的定制產(chǎn)品,如有需要,請咨詢,謝謝!

西安瑞禧生物科技有限公司經(jīng)營的產(chǎn)品種類包括有:近紅外熒光染料、點擊化學產(chǎn)品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性納米顆粒、納米金及納米金棒、活性熒光染料、熒光標記的葡聚糖BSA和鏈霉親和素、蛋白交聯(lián)劑、小分子PEG衍生物、樹枝狀聚合物、環(huán)糊精衍生物、大環(huán)配體類、熒光量子點、透明質(zhì)酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳納米管、富勒烯,二氧化硅及介孔二影產(chǎn)品,熒光蛋白及熒光探針等,歡迎咨詢。
我們可以提供的相關產(chǎn)
PLA-PEG-TCO是一種功能化的多嵌段聚合物
DBCO-PEG-TCO是化學性質(zhì)穩(wěn)定、生物相容性良好的生物正交反應試劑
DMG-PEG-TCO可助力靶向藥物的釋放
DOPE-PEG-TCO結合了多種關鍵組分的特性
(4E)-TCO-NHS ester關鍵的性質(zhì)和應用特點
(4E)-TCO-PEG3-Maleimide是一種重要的PEG衍生物,馬來酰亞胺
TCO-PEG5-GGG-NH2,C27H49N5O10
(4E)-TCO-CycP-OH,CAS號:1312010-02-8
應用場景
1 細胞成像與追蹤
機制:
CLS-PEG-FITC標記細胞膜后,通過 激光共聚焦顯微鏡 實時觀察細胞形態(tài)變化(如 遷移、分裂),或通過 流式細胞術 定量分析細胞表面標記物表達。
案例:
標記 人臍靜脈內(nèi)皮細胞(HUVEC) 后,在 體外流動腔模型 中觀察其向 腫瘤壞死因子-α(TNF-α) 梯度的遷移行為,熒光信號清晰顯示細胞偽足延伸方向(遷移速度 20 μm/h)。
標記 循環(huán)腫瘤細胞(CTC) 后,通過 流式細胞術 從 乳腺癌患者血液 中分離出CTC(陽性率 85%),顯著高于傳統(tǒng) EpCAM抗體標記法(60%),因膽固醇可捕獲 低表達EpCAM的CTC亞群。
2 藥物遞送系統(tǒng)修飾
機制:
CLS-PEG-FITC修飾脂質(zhì)體或納米粒后,膽固醇增強其與細胞膜的融合能力,PEG延長循環(huán)時間,F(xiàn)ITC實現(xiàn) 體內(nèi)分布追蹤。
案例:
修飾 載阿霉素(DOX)的脂質(zhì)體 后,小鼠尾靜脈注射 24小時后,肝臟和腫瘤組織的熒光信號強度比未修飾脂質(zhì)體高 3倍(通過 活體成像系統(tǒng) 驗證),且腫瘤抑制率從 40% 提升至 70%(因膽固醇促進脂質(zhì)體被腫瘤細胞內(nèi)吞)。
修飾 聚乳酸-羥基乙酸共聚物(PLGA)納米粒 后,大鼠口服給藥 后,小腸黏膜的熒光信號持續(xù) 6小時(未修飾納米粒僅 2小時),表明膽固醇增強了納米粒的 黏膜黏附性。
3 脂質(zhì)體質(zhì)量控制
機制:
CLS-PEG-FITC作為 熒光探針 插入脂質(zhì)體膜,通過 熒光共振能量轉移(FRET) 檢測膜完整性(如 藥物泄漏 或 膜融合)。
案例:
在 載胰島素的脂質(zhì)體 中加入 1% CLS-PEG-FITC,當脂質(zhì)體與 細胞膜融合 時,F(xiàn)ITC與膜上的 羅丹明B(RhB) 發(fā)生FRET,熒光光譜從 520 nm(FITC) 轉移至 580 nm(RhB),通過 熒光光譜儀 定量分析融合效率(融合率=80%)。
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