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二硫鍵-磷脂(SS-DSPE)是一類含有二硫鍵連接基團(tuán)的磷脂衍生物,因其“還原響應(yīng)性”特征成為脂質(zhì)體表面修飾的經(jīng)典材料之一。其分子結(jié)構(gòu)包含三部分:疏水尾部DSPE嵌入脂質(zhì)雙層;二硫鍵為可降解連接臂;可與聚乙二醇或活性配體偶聯(lián)的親水端,實現(xiàn)功能性修飾。我們提供這個產(chǎn)品,僅供科研,如有需要,歡迎咨詢!
SS-DSPE的核心特征在于二硫鍵(S-S),它在生理環(huán)境下保持穩(wěn)定,在還原性微環(huán)境(如胞內(nèi)高濃度谷胱甘肽GSH)下迅速斷裂,從而觸發(fā)PEG或靶向配體的脫落,促進(jìn)脂質(zhì)體的細(xì)胞內(nèi)釋放。合成策略通常先將DSPE通過酰胺鍵或酯鍵連接到二硫鍵基團(tuán),再與含羧基或活性酯的PEG結(jié)合,形成穩(wěn)定且結(jié)構(gòu)可控的兩性分子。
在功能層面,SS-DSPE修飾脂質(zhì)體能顯著改善藥物遞送體系的三大關(guān)鍵性能:
血液穩(wěn)定性和長循環(huán):PEG鏈屏蔽脂質(zhì)體表面,抑制血漿蛋白吸附,降低免疫識別,延長血液循環(huán)時間。
腫瘤靶向性增強(qiáng):通過EPR效應(yīng)被動富集腫瘤組織,在胞內(nèi)高GSH環(huán)境下PEG脫落,暴露親脂性表面或活性配體,促進(jìn)胞吞。
快速釋放:PEG剝離后脂質(zhì)體膜通透性增加,藥物可被快速釋放至胞質(zhì)內(nèi),提升藥效。
在應(yīng)用方面,SS-DSPE已廣泛用于多柔比星、紫杉醇等抗腫瘤脂質(zhì)體的表面修飾。例如,PEG-SS-DSPE修飾脂質(zhì)體在體外模擬GSH環(huán)境下,24小時內(nèi)釋放率較未修飾脂質(zhì)體提升近兩倍,顯著改善腫瘤內(nèi)藥物蓄積與療效。同時,SS-DSPE也適用于mRNA或siRNA遞送,通過觸發(fā)性脫PEG,提高核酸轉(zhuǎn)染效率。
憑借其良好的可調(diào)控性和高生物相容性,SS-DSPE被譽為脂質(zhì)體修飾的“金標(biāo)準(zhǔn)”,在腫瘤治療、基因遞送及免疫療法等領(lǐng)域展現(xiàn)出重要應(yīng)用前景。
【基本信息】:
包裝:瓶裝
產(chǎn)地:西安
用途:科研
儲藏:冷藏
規(guī)格:50mg 100mg 250mg 500mg
溫馨提示:僅用于科研!不可用于人體實驗!
【關(guān)于我們】:
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