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mPEG-SS-PLGA是一種基于聚乙二醇（PEG）和聚乳酸-羥基乙酸共聚物（PLGA）的還原響應(yīng)型嵌段共聚物。該材料通過(guò)在PEG與PLGA之間引入二硫鍵（SS）連接，實(shí)現(xiàn)了載藥系統(tǒng)對(duì)還原性微環(huán)境的敏感響應(yīng)，廣泛應(yīng)用于癌癥靶向藥物遞送領(lǐng)域。我們提供這個(gè)產(chǎn)品，僅供科研，如有需要，歡迎咨詢(xún)！
癌癥細(xì)胞內(nèi)還原性環(huán)境顯著高于正常組織，主要由于谷胱甘肽（GSH）濃度較高，利用二硫鍵的可還原特性，mPEG-SS-PLGA納米載體在血液中保持穩(wěn)定，進(jìn)入細(xì)胞后遇還原環(huán)境時(shí)二硫鍵斷裂，引發(fā)載體解體和藥物釋放，從而實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)遞送。
合成中，mPEG通過(guò)二硫鍵連接至PLGA，通常采用馬來(lái)酰亞胺-PEG-二硫鍵中間體與PLGA-NH2偶聯(lián)。該共聚物具備兩親性結(jié)構(gòu)，能自組裝成納米粒，包載疏水性抗癌藥物（如紫杉醇、多柔比星）。PEG外層延長(zhǎng)血液循環(huán)時(shí)間，減少單核吞噬系統(tǒng)清除，PLGA核則穩(wěn)定封裝藥物。
研究顯示，該納米粒尺寸多在50–150 nm，粒徑均一且具有良好膠體穩(wěn)定性。在體外GSH刺激下，納米粒迅速崩解，釋放效率較非還原型載體高出3倍以上。動(dòng)物模型中，mPEG-SS-PLGA載藥系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)腫瘤靶向聚集和細(xì)胞內(nèi)藥物釋放，腫瘤抑制效果顯著優(yōu)于傳統(tǒng)PLGA載體。
此外，mPEG-SS-PLGA還能實(shí)現(xiàn)多藥聯(lián)合遞送和功能化修飾（如肽靶向、熒光標(biāo)記），拓展了多模態(tài)治療和成像診斷能力。未來(lái)，其在提高載藥量、優(yōu)化二硫鍵穩(wěn)定性及生物相容性方面仍需深入研究，以實(shí)現(xiàn)更安全高效的臨床轉(zhuǎn)化。
【基本信息】：
包裝：瓶裝
產(chǎn)地：西安
用途：科研
儲(chǔ)藏：冷藏
規(guī)格：50mg 100mg 250mg 500mg
溫馨提示：僅用于科研！不可用于人體實(shí)驗(yàn)！
【關(guān)于我們】:
西安瑞禧生物科技有限公司經(jīng)營(yíng)的產(chǎn)品種類(lèi)包括有：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性納米顆粒、納米金及納米金棒、近紅外熒光染料、活性熒光染料、熒光標(biāo)記物、蛋白交聯(lián)劑、小分子PEG衍生物、點(diǎn)擊化學(xué)產(chǎn)品、樹(shù)枝狀聚合物、環(huán)糊精衍生物、大環(huán)配體類(lèi)、熒光量子點(diǎn)、具體包含以下產(chǎn)品：pH敏感納米載體定制，熱響應(yīng)納米載體定制，超聲響應(yīng)納米載體定制，光敏感納米載體定制，光聲成像納米載體，核磁成像納米載體，固體脂質(zhì)納米顆粒，聚合物納米粒，脂質(zhì)多聚復(fù)合納米粒，ROS響應(yīng)納米粒定制，介孔納米載體定制等等。
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