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PAE-PEG-CRGDfK

PAE-PEG-CRGDfK是一種集pH響應(yīng)性、長循環(huán)性及腫瘤靶向性于一體的多功能共聚物，特別適用于腫瘤靶向藥物遞送系統(tǒng)的構(gòu)建。我們提供這個產(chǎn)品，僅供科研，如有需要，歡迎咨詢！

其典型合成包括三部分：pH敏感性聚合物PAE、親水性PEG和靶向性CRGDfK肽段。

首先，利用親核開環(huán)聚合的方法合成聚β-氨基酯（PAE）主鏈，該聚合物在酸性微環(huán)境中迅速水解，具備顯著的pH響應(yīng)性。隨后通過端基羥基與馬來酰亞胺活化的PEG-NHS酯發(fā)生酯化，得到PAE-PEG嵌段共聚物。最后，利用PEG末端的馬來酰亞胺基團(tuán)與含有末端巰基的CRGDfK肽段通過Michael加成反應(yīng)偶聯(lián)，形成PAE-PEG-CRGDfK。

此共聚物具有以下特性：
1. pH響應(yīng)性：PAE骨架在腫瘤酸性環(huán)境（pH ~6.5）中快速解聚，促進(jìn)藥物釋放。
2. 長循環(huán)性：PEG鏈減少血漿蛋白吸附，提高體內(nèi)循環(huán)時間。
3. 靶向性：CRGDfK肽段專一識別整合素αvβ3，提高腫瘤細(xì)胞攝取率。

在腫瘤治療中的應(yīng)用，PAE-PEG-CRGDfK通常用于自組裝制備納米粒子，封裝多柔比星（DOX）、紫杉醇（PTX）等化療藥物。研究表明，該系統(tǒng)在腫瘤區(qū)域?qū)崿F(xiàn)酸敏性快速崩解，藥物釋放量顯著提升；同時，CRGDfK介導(dǎo)的靶向作用可使腫瘤攝取率提高至對照組的2–4倍。此外，結(jié)合近紅外熒光探針還能用于成像引導(dǎo)治療。

未來研究方向包括：

開發(fā)更多多肽或小分子靶向配體組合，實現(xiàn)多靶點精準(zhǔn)遞送。

與免疫佐劑共遞送，發(fā)揮免疫化療協(xié)同效應(yīng)。

制備響應(yīng)性水凝膠或微針陣列，開展局部給藥研究。

【基本信息】：
包裝：瓶裝
產(chǎn)地：西安
用途：科研
儲藏：冷藏
規(guī)格：50mg  100mg  250mg  500mg
溫馨提示：僅用于科研！不可用于人體實驗！
【關(guān)于我們】:
西安瑞禧生物科技有限公司經(jīng)營的產(chǎn)品種類包括有：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性納米顆粒、納米金及納米金棒、近紅外熒光染料、活性熒光染料、熒光標(biāo)記物、蛋白交聯(lián)劑、小分子PEG衍生物、點擊化學(xué)產(chǎn)品、樹枝狀聚合物、環(huán)糊精衍生物、大環(huán)配體類、熒光量子點、具體包含以下產(chǎn)品：pH敏感納米載體定制，熱響應(yīng)納米載體定制，超聲響應(yīng)納米載體定制，光敏感納米載體定制，光聲成像納米載體，核磁成像納米載體，固體脂質(zhì)納米顆粒，聚合物納米粒，脂質(zhì)多聚復(fù)合納米粒，ROS響應(yīng)納米粒定制，介孔納米載體定制等等。
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