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腫瘤治療面臨的主要挑戰(zhàn)在于如何將藥物高效而精準(zhǔn)地遞送至腫瘤部位,同時降低對正常組織的毒性。近年來,基于活性細(xì)胞穿透肽(ACPP, Activatable Cell Penetrating Peptide)的智能納米遞送系統(tǒng)成為研究熱點(diǎn)。DSPE-PEG-ACPP是一種結(jié)合了磷脂、聚乙二醇(PEG)和ACPP三元結(jié)構(gòu)的功能化材料,既能組裝穩(wěn)定納米粒,又能在腫瘤微環(huán)境特異性激活,實現(xiàn)高選擇性藥物遞送。我們提供這個產(chǎn)品,僅供科研,如有需要,歡迎咨詢!
DSPE(1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺)提供疏水性基團(tuán),可自組裝形成脂質(zhì)納米顆粒,PEG鏈則賦予水溶性、延長血液循環(huán)時間,減少血漿蛋白吸附。ACPP則由三部分組成:一個正電荷CPP(如聚精氨酸片段)、負(fù)電荷抑制肽以及一個可被腫瘤相關(guān)基質(zhì)金屬蛋白酶(MMPs)特異切割的識別序列。在正常組織中,負(fù)電荷與CPP靜電纏繞,使其處于“關(guān)閉”狀態(tài),避免非特異性細(xì)胞攝取。當(dāng)遞送系統(tǒng)到達(dá)腫瘤區(qū)域,高表達(dá)的MMPs將識別序列特異性剪切,CPP暴露并激活穿透功能,從而增強(qiáng)腫瘤細(xì)胞攝取。
在藥物裝載方面,DSPE-PEG-ACPP納米??赏ㄟ^疏水作用負(fù)載紫杉醇、多柔比星等小分子化療藥,也能包裹siRNA或CRISPR/Cas9核酸藥物。研究表明,DSPE-PEG-ACPP介導(dǎo)的遞送在小鼠腫瘤模型中,腫瘤藥物累積量顯著高于非靶向脂質(zhì)體組,血液循環(huán)時間延長至12小時以上。同時,該系統(tǒng)能降低心臟和肝臟的毒性積累,提高藥物的安全性。
此外,DSPE-PEG-ACPP納米遞送平臺兼具多功能化潛力。通過在脂質(zhì)層或PEG端偶聯(lián)熒光染料、光敏劑或放射性同位素,既可用于實時成像導(dǎo)航,也能實現(xiàn)光動力或放射增敏治療,體現(xiàn)出診療一體化的優(yōu)勢。與傳統(tǒng)陽離子脂質(zhì)體不同,ACPP的“開關(guān)式”活化機(jī)制大幅度降低了非靶向攝取,顯著改善了體內(nèi)選擇性。
未來,DSPE-PEG-ACPP有望與腫瘤免疫治療結(jié)合,發(fā)展出能激活腫瘤微環(huán)境免疫應(yīng)答的智能遞送系統(tǒng)。其精準(zhǔn)、高效、低毒的特點(diǎn)為腫瘤個體化治療提供了有力工具,代表了納米藥物遞送策略的重要方向。
【基本信息】:
包裝:瓶裝
產(chǎn)地:西安
用途:科研
儲藏:冷藏
規(guī)格:50mg 100mg 250mg 500mg
溫馨提示:僅用于科研!不可用于人體實驗!
【關(guān)于我們】:
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