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產(chǎn)品名稱：ALK-PEG-NHS，炔基PEG活性酯的合成方法
1. 合成方法
步驟：
PEG活化：將PEG-OH或PEG-NH?轉(zhuǎn)化為羧酸（-COOH）。
NHS酯化：通過NHS和DCC（二環(huán)己基碳二亞胺）活化羧酸，生成NHS酯。
炔基偶聯(lián)：在堿性條件下，丙炔酸（HC≡C-COOH）與PEG-NHS酯反應(yīng)，形成酯鍵。
純化：透析或凝膠滲透色譜（GPC）去除未反應(yīng)試劑和副產(chǎn)物。
2. 典型應(yīng)用
生物正交標(biāo)記
蛋白質(zhì)修飾：將ALK-PEG-NHS與抗體/酶的氨基反應(yīng)，隨后與疊氮化物標(biāo)記的染料或藥物偶聯(lián)（需CuAAC反應(yīng)）。
細(xì)胞成像：在活細(xì)胞表面引入疊氮化物探針，通過ALK-PEG-NHS修飾的納米顆粒進(jìn)行靶向標(biāo)記。
藥物遞送
抗體-藥物偶聯(lián)物（ADC）：炔基端連接抗體，疊氮端負(fù)載細(xì)胞毒藥物（如MMAE）。
核酸遞送：將ALK-PEG-NHS修飾的脂質(zhì)體與疊氮化物修飾的siRNA結(jié)合，提高轉(zhuǎn)染效率。
材料科學(xué)
水凝膠功能化：炔基端交聯(lián)形成網(wǎng)絡(luò)，NHS酯端偶聯(lián)生物活性分子（如生長(zhǎng)因子）。
表面涂層：在玻璃或聚合物表面接枝，構(gòu)建抗污染且可點(diǎn)擊修飾的界面。
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