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產(chǎn)品名稱：PLGA-PEG-MAL
核心用途與應(yīng)用領(lǐng)域
藥物遞送系統(tǒng)
納米顆粒/膠束制備：
PLGA-PEG-MAL可自組裝成納米顆粒，包裹疏水性藥物（如紫杉醇、多西他賽），通過EPR效應(yīng)靶向腫瘤。PEG鏈減少免疫清除，延長循環(huán)時間（半衰期可延長至24-48小時）。
主動靶向修飾：
通過馬來酰亞胺與含巰基的靶向配體（如抗體、適配體、多肽）反應(yīng)，實(shí)現(xiàn)腫瘤或炎癥部位的主動靶向。例如，與抗Her2抗體偶聯(lián)，靶向遞送化療藥物至乳腺癌細(xì)胞。
刺激響應(yīng)性釋放：
結(jié)合PLGA的降解性和PEG的溫敏性，設(shè)計pH/溫度敏感型納米顆粒，實(shí)現(xiàn)藥物在腫瘤微環(huán)境（低pH、高溫）下的控釋。
基因遞送
與含巰基的DNA或siRNA通過硫醇-馬來酰亞胺反應(yīng)形成復(fù)合物，保護(hù)基因免受酶解，提高轉(zhuǎn)染效率。PEG鏈減少非特異性吸附，增強(qiáng)體內(nèi)穩(wěn)定性。
組織工程
支架材料：
將PLGA-PEG-MAL與細(xì)胞外基質(zhì)蛋白（如膠原蛋白、纖維連接蛋白）偶聯(lián)，構(gòu)建生物活性支架，促進(jìn)細(xì)胞粘附和增殖。
水凝膠開發(fā)：
通過馬來酰亞胺交聯(lián)形成可注射水凝膠，用于細(xì)胞封裝或藥物控釋。
生物偶聯(lián)與標(biāo)記
用于蛋白質(zhì)、抗體或細(xì)胞的定點(diǎn)修飾，如將熒光染料或放射性標(biāo)記物偶聯(lián)至生物分子，實(shí)現(xiàn)活體成像或追蹤。
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