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DSPE-Hyd-PEG-Cy7是一種用于腫瘤成像與藥物遞送的智能型納米構(gòu)建單元,其結(jié)構(gòu)由磷脂(DSPE)、腙鍵(Hyd)、聚乙二醇(PEG)和近紅外染料Cy7組成,兼具酸敏響應(yīng)釋放與深層組織熒光成像能力。與Cy5.5相比,Cy7具有更長波長(最大發(fā)射約780–810 nm),在活體成像中信噪比更高,穿透力更強,適合用于深部腫瘤的可視化診療。
合成上,DSPE-PEG是一種常見的脂質(zhì)衍生物,首先通過活性腙基團(Hyd)連接至DSPE-PEG骨架,形成酸敏性中間體DSPE-Hyd-PEG。隨后,利用Cy7-NHS酯(或Cy7異硫氰酸酯)與PEG末端的氨基進行偶聯(lián)反應(yīng),生成DSPE-Hyd-PEG-Cy7。整個過程需在避光、無水條件下進行,以避免熒光染料的分解。純化方法包括透析和HPLC,最終產(chǎn)物通過NMR、FTIR和熒光光譜確認結(jié)構(gòu)。
應(yīng)用方面,DSPE-Hyd-PEG-Cy7常用于構(gòu)建靶向藥物納米粒、脂質(zhì)體或膠束,負載藥物后通過EPR效應(yīng)在腫瘤組織聚集。Cy7標記使其在近紅外區(qū)域具有強熒光信號,適合體內(nèi)活體成像,實現(xiàn)對藥物分布、聚集部位和治療反應(yīng)的實時監(jiān)控。此外,其酸敏腙鍵在腫瘤微酸環(huán)境中斷裂,可協(xié)同促進藥物從載體中釋放,提高治療效率。
研究還將其與免疫治療、光熱治療等技術(shù)結(jié)合,實現(xiàn)多模態(tài)治療平臺。例如,可將DSPE-Hyd-PEG-Cy7包載PD-L1抑制劑,用于免疫檢查點聯(lián)合治療;也可用于聯(lián)合光熱敏劑,實現(xiàn)光/藥聯(lián)動治療策略。
在挑戰(zhàn)方面,該系統(tǒng)仍需解決Cy7的穩(wěn)定性問題,尤其是在長期存儲及光照條件下可能發(fā)生熒光漂白。同時,腙鍵的釋放效率與腫瘤pH之間的匹配問題也是影響治療效果的關(guān)鍵因素。
未來研究方向可集中在:1)構(gòu)建雙響應(yīng)體系以增強靶向釋放精度;2)優(yōu)化Cy7衍生物結(jié)構(gòu)以提升成像亮度;3)與CRISPR或mRNA疫苗系統(tǒng)協(xié)同開發(fā),提高治療效果。
綜上所述,DSPE-Hyd-PEG-Cy7是集智能響應(yīng)、成像與遞送于一體的新型納米材料,正逐步成為納米醫(yī)學(xué)與精準治療中的核心構(gòu)件,具有廣泛的研究與應(yīng)用前景。
【基本信息】:
包裝:瓶裝
產(chǎn)地:西安
用途:科研
儲藏:冷藏
規(guī)格:50mg 100mg 250mg 500mg
溫馨提示:僅用于科研!不可用于人體實驗!
【關(guān)于我們】:
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