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Cy5-Aminopterin
Cy5-Aminopterin 是一種將傳統(tǒng)抗代謝類*腫瘤藥物 Aminopterin 與近紅外熒光染料 Cy5 通過化學(xué)鍵合制成的熒光標記化合物。該分子的獨特結(jié)構(gòu)不僅保留了 Aminopterin 對葉酸代謝通路的抑制作用，還賦予了其腫瘤細胞可視化的能力，在腫瘤診療一體化領(lǐng)域展現(xiàn)出巨大潛力。我們提供這個產(chǎn)品，僅供科研，如有需要，歡迎咨詢！

Aminopterin 是一種經(jīng)典的葉酸拮抗劑，作為二氫葉酸還原酶的抑制劑，它能夠阻斷嘧啶和嘌呤的合成，進而抑制DNA復(fù)制，在快速分裂的腫瘤細胞中表現(xiàn)出顯著細胞毒性。通過與 Cy5 偶聯(lián)后，該分子在近紅外波段（650–700 nm）具有強烈熒光發(fā)射，可以穿透組織并被用于體內(nèi)成像。Cy5 的加入使得 Aminopterin 的分布與代謝過程可實時追蹤，為腫瘤靶向治療和治療監(jiān)控提供了新路徑。

在應(yīng)用方面，Cy5-Aminopterin 可用于判斷抗代謝類藥物在體內(nèi)的富集部位與停留時間，有效評估藥效和毒副作用區(qū)域。與傳統(tǒng)的無標記化療藥物相比，它顯著提高了治療的精準性和安全性。通過腫瘤靶向納米載體（如脂質(zhì)體、聚合物納米粒）的封裝，Cy5-Aminopterin 還可以實現(xiàn)更高效率的靶向遞送，減少非腫瘤組織暴露。

然而，Cy5-Aminopterin 的臨床轉(zhuǎn)化仍面臨一些挑戰(zhàn)。一方面，Aminopterin 本身的毒性較高，必須嚴格控制給藥劑量和頻率；另一方面，Cy5 在某些條件下可能出現(xiàn)光漂白或非特異性結(jié)合，從而影響成像質(zhì)量。此外，分子耦合后的穩(wěn)定性、體內(nèi)代謝路徑和可能的免疫反應(yīng)也需要系統(tǒng)評估。

未來的研究可從以下方向突破：一是通過改良 A-C 鍵連接位點以提升藥物穩(wěn)定性；二是與腫瘤靶向配體（如RGD、HER2抗體）結(jié)合提升靶向性；三是聯(lián)合其他治療方式如PDT或免疫療法，實現(xiàn)協(xié)同治療。Cy5-Aminopterin 的多功能特性預(yù)示著其將在個體化腫瘤治療中扮演重要角色。

【基本信息】：
包裝：瓶裝
產(chǎn)地：西安
用途：科研
儲藏：冷藏
規(guī)格：50mg  100mg  250mg  500mg
溫馨提示：僅用于科研！不可用于人體實驗！
【關(guān)于我們】:
西安瑞禧生物科技有限公司經(jīng)營的產(chǎn)品種類包括有：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性納米顆粒、納米金及納米金棒、近紅外熒光染料、活性熒光染料、熒光標記物、蛋白交聯(lián)劑、小分子PEG衍生物、點擊化學(xué)產(chǎn)品、樹枝狀聚合物、環(huán)糊精衍生物、大環(huán)配體類、熒光量子點、具體包含以下產(chǎn)品：pH敏感納米載體定制，熱響應(yīng)納米載體定制，超聲響應(yīng)納米載體定制，光敏感納米載體定制，光聲成像納米載體，核磁成像納米載體，固體脂質(zhì)納米顆粒，聚合物納米粒，脂質(zhì)多聚復(fù)合納米粒，ROS響應(yīng)納米粒定制，介孔納米載體定制等等。
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