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DSPE-SS-PEG-哌嗪
DSPE-SS-PEG-哌嗪是一種創(chuàng)新型智能響應型共聚物，其結構包括：

DSPE（二硬脂酰磷脂酰乙醇胺）：脂質尾段，促進納米顆粒與生物膜融合；

SS（二硫鍵）：響應還原性環(huán)境，在胞內還原環(huán)境中斷裂，實現(xiàn)藥物釋放；

PEG（聚乙二醇）：延長血液循環(huán)時間，增加生物相容性；

哌嗪基團：增強聚合物的親水性及pH響應特性，利于納米載體的胞內釋放。

智能響應設計
該共聚物通過二硫鍵連接脂質與PEG鏈，在還原性細胞內環(huán)境（高濃度谷胱甘肽）中斷裂，使納米顆粒解體或表面性質發(fā)生改變，實現(xiàn)藥物的精準釋放。同時，哌嗪結構在酸性環(huán)境（如腫瘤細胞內）質子化，提高載體的胞內釋放效率和內體逃逸能力。我們提供這個產品，僅供科研，如有需要，歡迎咨詢！

藥物遞送系統(tǒng)革新
利用DSPE的脂質結構，該材料可構建穩(wěn)定的脂質體或脂質納米粒，適合負載疏水性藥物。PEG提高其穩(wěn)定性和隱蔽性，減少被免疫系統(tǒng)吞噬。二硫鍵的響應斷裂機制保證了藥物載體僅在目標細胞環(huán)境內釋放，降低全身毒性。

哌嗪的存在賦予載體更強的pH響應性，使其在細胞內酸性環(huán)境中釋放藥物更徹底，并且促進納米粒的逃逸與釋放，提升治療效果。

主要應用領域
靶向抗癌藥物遞送：實現(xiàn)藥物在腫瘤微環(huán)境的高效釋放，顯著提升療效并降低副作用；

基因藥物遞送：通過調節(jié)載體表面電荷和響應性能，增強核酸藥物的細胞攝取和表達；

多藥物聯(lián)合治療：基于智能響應實現(xiàn)多藥物按需釋放，協(xié)同抗癌。

研究進展與展望

目前該材料在細胞實驗和動物模型中表現(xiàn)出良好的藥物遞送效率和安全性。未來研究將重點優(yōu)化載體的合成工藝、多響應機制整合及臨床應用轉化。

【基本信息】：
包裝：瓶裝
產地：西安
用途：科研
儲藏：冷藏
規(guī)格：50mg  100mg  250mg  500mg
溫馨提示：僅用于科研！不可用于人體實驗！
【關于我們】:
西安瑞禧生物科技有限公司經營的產品種類包括有：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性納米顆粒、納米金及納米金棒、近紅外熒光染料、活性熒光染料、熒光標記物、蛋白交聯(lián)劑、小分子PEG衍生物、點擊化學產品、樹枝狀聚合物、環(huán)糊精衍生物、大環(huán)配體類、熒光量子點、具體包含以下產品：pH敏感納米載體定制，熱響應納米載體定制，超聲響應納米載體定制，光敏感納米載體定制，光聲成像納米載體，核磁成像納米載體，固體脂質納米顆粒，聚合物納米粒，脂質多聚復合納米粒，ROS響應納米粒定制，介孔納米載體定制等等。
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