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異硫氰酸熒光素標記黃芪多糖,F(xiàn)ITC-APS
FITC-APS 是通過將異硫氰酸熒光素(Fluorescein isothiocyanate, FITC)共價連接至黃芪多糖(APS)分子上的熒光復合物,整合了多糖的免疫活性與FITC的綠色熒光性能。合成路線以FITC的異硫氰酸基(–N=C=S)與APS中潛在的氨基或部分醛基形成共價鍵為核心。首先需對APS進行適當預處理,通常采用輕度氧化(如NaIO?)在APS分子引入醛基,再通過還原胺化法引入伯胺(如與乙二胺反應),使APS表面具有足夠的氨基密度。隨后,將FITC溶解于DMSO或乙醇中,緩慢加入含APS氨基的堿性緩沖體系(如pH 8.5的碳酸氫鹽緩沖液)中。FITC的異硫氰酸基團選擇性與APS的氨基反應,生成穩(wěn)定的硫脲鍵。反應一般持續(xù)6–12小時,在避光條件下進行,以防FITC降解。反應結(jié)束后使用透析(MWCO 3.5–10 kDa)或?qū)游龇椒ㄈコ捶磻挠坞xFITC。終產(chǎn)物為淡黃綠色熒光粉末,具備FITC的綠色熒光(λex ≈ 495 nm, λem ≈ 520 nm)和APS的生物功能。此合成路線穩(wěn)定、步驟明確,為構(gòu)建多糖類熒光示蹤探針提供了可靠策略。
產(chǎn)品名稱:異硫氰酸熒光素標記黃芪多糖,F(xiàn)ITC-APS
純度:95%+
規(guī)格:mg/g
用途:科研
FITC-APS 是通過將異硫氰酸熒光素(Fluorescein isothiocyanate, FITC)共價連接至黃芪多糖(APS)分子上的熒光復合物,整合了多糖的免疫活性與FITC的綠色熒光性能。合成路線以FITC的異硫氰酸基(–N=C=S)與APS中潛在的氨基或部分醛基形成共價鍵為核心。首先需對APS進行適當預處理,通常采用輕度氧化(如NaIO?)在APS分子引入醛基,再通過還原胺化法引入伯胺(如與乙二胺反應),使APS表面具有足夠的氨基密度。隨后,將FITC溶解于DMSO或乙醇中,緩慢加入含APS氨基的堿性緩沖體系(如pH 8.5的碳酸氫鹽緩沖液)中。FITC的異硫氰酸基團選擇性與APS的氨基反應,生成穩(wěn)定的硫脲鍵。反應一般持續(xù)6–12小時,在避光條件下進行,以防FITC降解。反應結(jié)束后使用透析(MWCO 3.5–10 kDa)或?qū)游龇椒ㄈコ捶磻挠坞xFITC。終產(chǎn)物為淡黃綠色熒光粉末,具備FITC的綠色熒光(λex ≈ 495 nm, λem ≈ 520 nm)和APS的生物功能。此合成路線穩(wěn)定、步驟明確,為構(gòu)建多糖類熒光示蹤探針提供了可靠策略。
產(chǎn)品名稱:異硫氰酸熒光素標記黃芪多糖,F(xiàn)ITC-APS
純度:95%+
規(guī)格:mg/g
用途:科研
狀態(tài):固體/粉末/溶液
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