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DBCO-PEG-Vitamin D是一種通過生物正交化學(xué)策略構(gòu)建的多功能分子,將雙環(huán)辛炔(DBCO)與聚乙二醇(PEG)以及維生素D衍生物有效結(jié)合,在骨組織工程、信號傳導(dǎo)調(diào)控以及精準藥物遞送領(lǐng)域展現(xiàn)出強大潛力。我們提供這個產(chǎn)品,僅供科研,如有需要,歡迎咨詢!
一、結(jié)構(gòu)特點與功能整合
該分子由DBCO官能團提供銅離子非依賴性的應(yīng)答點擊反應(yīng)活性,可與含疊氮(azide)基團的生物分子快速共價結(jié)合。同時,PEG提供良好的水溶性和長循環(huán)性能,維生素D部分則保留其對鈣代謝與成骨信號通路的生物活性。
二、用于靶向骨組織的納米遞送系統(tǒng)
將DBCO-PEG-Vitamin D構(gòu)建到納米載體表面,可通過與azide標記的骨靶向配體(如雙膦酸鹽)進行生物正交反應(yīng),實現(xiàn)藥物的精準定向遞送。維生素D的參與可增強成骨細胞活性,同時作為信號激活因子,促進骨質(zhì)合成與修復(fù)。
三、骨質(zhì)疏松與代謝性骨病治療
在骨質(zhì)疏松小鼠模型中,該分子構(gòu)建的遞送平臺可實現(xiàn)雌激素或BMP-2等生長因子的協(xié)同釋放,誘導(dǎo)MSC向成骨細胞分化,并抑制破骨細胞活性。相比游離維生素D,DBCO-PEG修飾提高了其在骨組織中的滯留性與靶向效率。
四、生物正交修飾平臺的拓展
DBCO-PEG-Vitamin D亦可作為可調(diào)節(jié)信號元件,結(jié)合CRISPR系統(tǒng)、RNA納米?;蛎庖邫z查點抑制劑,實現(xiàn)骨-免疫調(diào)控。其正交連接能力還使其適用于腫瘤骨轉(zhuǎn)移微環(huán)境的診療系統(tǒng)開發(fā)。
五、未來趨勢與挑戰(zhàn)
如何精準調(diào)節(jié)維生素D活性、提高正交反應(yīng)在體內(nèi)效率是該技術(shù)臨床轉(zhuǎn)化的關(guān)鍵。未來可引入pH敏感鏈接、外源光觸發(fā)機制,構(gòu)建智能響應(yīng)型骨靶向系統(tǒng)。
【基本信息】:
包裝:瓶裝
產(chǎn)地:西安
用途:科研
儲藏:冷藏
規(guī)格:50mg 100mg 250mg 500mg
溫馨提示:僅用于科研!不可用于人體實驗!
【關(guān)于我們】:
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