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DSPE-PEG-維生素A
維生素A（VA）是一種脂溶性維生素，在調(diào)節(jié)細胞增殖、分化、免疫應(yīng)答及視網(wǎng)膜功能中發(fā)揮重要作用。其活性代謝物——視黃酸，通過與核受體結(jié)合參與轉(zhuǎn)錄調(diào)控，廣泛影響多種生理與病理過程。近年來，維生素A代謝紊亂與多種疾?。ㄈ绺卫w維化、腫瘤、免疫異常等）之間的關(guān)系日益明確，推動了以VA代謝為靶點的治療策略研究。我們提供這個產(chǎn)品，僅供科研，如有需要，歡迎咨詢！

然而，由于維生素A在體內(nèi)易氧化、光解、且在血液中溶解度低，其直接應(yīng)用在藥物治療中的效果有限。DSPE-PEG-維生素A（1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)]-conjugated Vitamin A）是一種通過脂質(zhì)聚合物DSPE與PEG（聚乙二醇）連接維生素A構(gòu)建的納米載體系統(tǒng)，顯著改善了其藥代動力學(xué)特性與靶向能力。

這一系統(tǒng)具有良好的生物相容性與體內(nèi)穩(wěn)定性。DSPE為疏水基團，能夠嵌入脂質(zhì)雙層或形成自組裝納米顆粒；PEG則提高了血液循環(huán)時間，降低了被網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)（RES）清除的速率。而維生素A作為靶向配體，能夠特異性識別表達視黃酸受體的細胞，尤其是肝星狀細胞（HSCs）或某些腫瘤細胞。

在肝纖維化研究中，DSPE-PEG-維生素A能夠?qū)⒖估w維化藥物（如siRNA或小分子抑制劑）靶向遞送至HSCs，顯著降低藥物對正常組織的毒性，提高療效。在腫瘤治療領(lǐng)域，其也可用于遞送順鉑、多西他賽等藥物，增強藥物在腫瘤部位的累積。

臨床轉(zhuǎn)化前景方面，目前DSPE-PEG-維生素A在動物模型中表現(xiàn)出良好的安全性和藥效，其可重復(fù)性和生產(chǎn)工藝也較為成熟，具備進入臨床I期試驗的潛力。但仍需解決如大規(guī)模制備、一致性評價、長期毒性等關(guān)鍵問題。

總體而言，DSPE-PEG-維生素A作為靶向納米載體，結(jié)合維生素A的生物活性與PEG化修飾的藥代優(yōu)勢，為多種疾病治療提供了新的路徑，具有良好的臨床轉(zhuǎn)化潛力。

【基本信息】：
包裝：瓶裝
產(chǎn)地：西安
用途：科研
儲藏：冷藏
規(guī)格：50mg  100mg  250mg  500mg
溫馨提示：僅用于科研！不可用于人體實驗！
【關(guān)于我們】:
西安瑞禧生物科技有限公司經(jīng)營的產(chǎn)品種類包括有：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性納米顆粒、納米金及納米金棒、近紅外熒光染料、活性熒光染料、熒光標(biāo)記物、蛋白交聯(lián)劑、小分子PEG衍生物、點擊化學(xué)產(chǎn)品、樹枝狀聚合物、環(huán)糊精衍生物、大環(huán)配體類、熒光量子點、具體包含以下產(chǎn)品：pH敏感納米載體定制，熱響應(yīng)納米載體定制，超聲響應(yīng)納米載體定制，光敏感納米載體定制，光聲成像納米載體，核磁成像納米載體，固體脂質(zhì)納米顆粒，聚合物納米粒，脂質(zhì)多聚復(fù)合納米粒，ROS響應(yīng)納米粒定制，介孔納米載體定制等等。
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