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PLGA-PEG-PEP 是將聚乳酸-羥基乙酸共聚物(PLGA)與親水性聚乙二醇(PEG)通過(guò)嵌段共聚形式連接,并在PEG鏈末端耦合一段特異性多肽序列 PEP(CSTSMLKAC)形成的一種新型靶向遞藥納米材料。它融合了控釋、長(zhǎng)循環(huán)、靶向識(shí)別與生物降解等多重功能,是腫瘤治療和診斷領(lǐng)域的核心平臺(tái)材料之一。我們提供這個(gè)產(chǎn)品,僅供科研,如有需要,歡迎咨詢!
PLGA 是 FDA 批準(zhǔn)的生物可降解聚合物,由乳酸和羥基乙酸共聚而成,能夠在體內(nèi)逐步降解為無(wú)毒的小分子,有良好的藥物包載能力,適合構(gòu)建納米粒、微球、凝膠等多種劑型。PEG 則賦予材料水溶性、隱形性與穩(wěn)定性,延長(zhǎng)循環(huán)時(shí)間,減少免疫系統(tǒng)清除。PEP(CSTSMLKAC)是一種腫瘤靶向多肽,能夠特異性識(shí)別某些癌細(xì)胞表面過(guò)表達(dá)的受體,增強(qiáng)納米粒對(duì)目標(biāo)腫瘤的富集能力。
功能特點(diǎn)與應(yīng)用優(yōu)勢(shì):
納米載體構(gòu)建靈活:PLGA-PEG-PEP可自組裝形成粒徑穩(wěn)定的納米粒,用于包載化療藥物(如多柔比星、紫杉醇等)或影像探針。
靶向識(shí)別腫瘤組織:PEP多肽對(duì)某些腫瘤組織具有高度親和性,能通過(guò)受體介導(dǎo)途徑增強(qiáng)腫瘤攝取量。
控釋與響應(yīng)性遞送:PLGA緩釋能力強(qiáng),適合持續(xù)釋放;也可調(diào)控分子量實(shí)現(xiàn)速釋或遲釋設(shè)計(jì)。
長(zhǎng)循環(huán)與低毒副作用:PEG修飾降低了血漿蛋白吸附與免疫識(shí)別,提升體內(nèi)穩(wěn)定性。
多功能應(yīng)用潛力:可用于共載藥物與診斷分子,實(shí)現(xiàn)成像-治療一體化(Theranostics)。
PLGA-PEG-PEP的多級(jí)功能整合性、可調(diào)結(jié)構(gòu)以及臨床可行性,使其成為腫瘤靶向治療與聯(lián)合診療平臺(tái)的優(yōu)秀候選材料。
【基本信息】:
包裝:瓶裝
產(chǎn)地:西安
用途:科研
儲(chǔ)藏:冷藏
規(guī)格:50mg 100mg 250mg 500mg
溫馨提示:僅用于科研!不可用于人體實(shí)驗(yàn)!
【關(guān)于我們】:
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