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Boc-PEG4-Val-Ala-PAB 是一種功能性連接子分子,常用于抗體藥物偶聯(lián)物(ADC)、前藥系統(tǒng)和靶向藥物釋放平臺的構(gòu)建中。我們提供這個產(chǎn)品,僅供科研,如有需要,歡迎咨詢!
該分子融合了多個關(guān)鍵結(jié)構(gòu)模塊,包括Boc保護基、PEG4(四乙二醇)柔性鏈段、Val-Ala酶響應(yīng)二肽序列和PAB(對氨基芐基)自裂解單元。這一結(jié)構(gòu)設(shè)計旨在實現(xiàn)藥物分子的定點連接、穩(wěn)定運輸與靶向釋放,是現(xiàn)代靶向治療藥物設(shè)計的重要工具之一。
其中,Boc(叔丁氧羰基)用于在合成過程中保護氨基,以避免其與其他官能團發(fā)生非特異性反應(yīng)。PEG4 是一種親水性的鏈狀聚醚結(jié)構(gòu),可有效提升整個分子的水溶性和柔韌性,減少藥物在體內(nèi)的非特異性結(jié)合,同時延長其血液循環(huán)時間。這種柔性鏈也起到“分子間墊片”的作用,有助于藥物部分更好地暴露于靶點酶或細胞環(huán)境中。Val-Ala 是一個典型的蛋白酶響應(yīng)序列,廣泛用于癌癥治療中的前藥設(shè)計。許多腫瘤相關(guān)蛋白酶(如組織蛋白酶B、L等)可以識別并切割該序列,從而觸發(fā)后續(xù)藥物的釋放。緊接其后的PAB單元是一種具有自裂解能力的結(jié)構(gòu)模塊,能夠在酶切后自動斷裂,使所連接的藥物分子從母體結(jié)構(gòu)中快速釋放出來。該過程無需額外酶參與,反應(yīng)高效且時效可控。
Boc-PEG4-Val-Ala-PAB 的整合結(jié)構(gòu)既保證了前期的穩(wěn)定性,又賦予分子在靶點環(huán)境中的可預測降解行為,非常適合用于合成抗體藥物偶聯(lián)物(如抗體-Payload復合物)、小分子靶向藥物、或熒光探針等。該分子還可進一步與含羥基、胺基或其他活性位點的藥物進行連接,形成一體化治療系統(tǒng)。
此外,該結(jié)構(gòu)對化學合成路線友好,其PEG和PAB部分均具有較強的修飾靈活性,可以通過多種化學方法進行定向改造,適應(yīng)不同應(yīng)用場景。在藥物研究、智能納米載體設(shè)計、生物材料修飾和體內(nèi)成像平臺等方向,Boc-PEG4-Val-Ala-PAB 都顯示出廣闊的應(yīng)用價值。
綜上,Boc-PEG4-Val-Ala-PAB 是一個高度模塊化、功能整合的連接結(jié)構(gòu),集成了保護性、柔性、酶響應(yīng)性和自裂解性,極大地促進了精準藥物釋放技術(shù)的發(fā)展,在生物醫(yī)藥工程領(lǐng)域具有重要科研與應(yīng)用意義。
【基本信息】:
包裝:瓶裝
產(chǎn)地:西安
用途:科研
儲藏:冷藏
規(guī)格:50mg 100mg 250mg 500mg
溫馨提示:僅用于科研!不可用于人體實驗!
【關(guān)于我們】:
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