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產(chǎn)品名稱：馬來酰亞胺PEG醛基，MAL-PEG-CHO的純化與表征
合成與使用注意事項
MAL-PEG-CHO 合成：
通過MAL-PEG-NH? 與醛基化試劑（如甲醛）反應(yīng)制備，或通過PEG二酸與過量馬來酰亞胺和醛基化試劑反應(yīng)制備。
純化方法包括透析、凝膠過濾或離子交換色譜，去除未反應(yīng)試劑和小分子雜質(zhì)。
MAL與巰基反應(yīng)條件：
反應(yīng)需在pH 6.5-7.5的緩沖液中進行，反應(yīng)時間30分鐘至2小時，反應(yīng)溫度室溫或37°C。
反應(yīng)需在惰性氣體（如氮氣）保護下進行，避免MAL氧化。
CHO與氨基反應(yīng)條件：
反應(yīng)需在pH 4.5-6.5的緩沖液中進行，反應(yīng)時間1-2小時，可通過加入NaBH?CN還原亞胺鍵為穩(wěn)定的C-N鍵。
反應(yīng)需在避光條件下進行，避免醛基氧化。
純化與表征：
通過凝膠過濾或超濾去除未反應(yīng)的含官能團分子和小分子雜質(zhì)。
通過NMR、質(zhì)譜或紅外光譜確認產(chǎn)物結(jié)構(gòu)，確保兩端基團均參與反應(yīng)，并驗證反應(yīng)產(chǎn)物（如硫醚鍵、亞胺鍵）的形成。
儲存條件：
需在-20°C避光保存，避免反復(fù)凍融，防止MAL和CHO氧化或降解。
可溶解于DMSO或PBS緩沖液中，分裝后冷凍保存。
溫馨提示：僅用于科研，不能用于人體實驗！wyh
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