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產(chǎn)品名稱:聚己內(nèi)酯PEG聚己內(nèi)酯 , PCL-PEG-PCL的表征與優(yōu)化
1. 合成方法
開環(huán)聚合(ROP):
以辛酸亞錫為催化劑,通過ε-己內(nèi)酯的開環(huán)聚合制備 PCL 預(yù)聚物。
將 PCL 預(yù)聚物與 PEG 通過酯化反應(yīng)或氨基甲酸酯化反應(yīng)連接,形成 PCL-PEG-PCL 共聚物。
自組裝制備納米顆粒:
將 PCL-PEG-PCL 共聚物溶解在有機溶劑(如二氯甲烷)中,緩慢注入水相,通過自組裝形成膠束或納米顆粒。
通過透析或超濾去除有機溶劑,得到純凈的納米顆粒分散液。
2. 表征與優(yōu)化
分子量表征:
使用凝膠滲透色譜(GPC)或基質(zhì)輔助激光解吸電離飛行時間質(zhì)譜(MALDI-TOF-MS)測定 PCL 和 PEG 的分子量及分布。
結(jié)構(gòu)表征:
通過核磁共振(NMR)和傅里葉變換紅外光譜(FTIR)確認(rèn) PCL-PEG-PCL 的化學(xué)結(jié)構(gòu)。
粒徑與形貌表征:
使用動態(tài)光散射(DLS)和透射電子顯微鏡(TEM)測定納米顆粒的粒徑、多分散指數(shù)(PDI)和形貌。
降解與藥物釋放研究:
在磷酸鹽緩沖液(PBS)中模擬體內(nèi)環(huán)境,通過 HPLC 或 UV-Vis 光譜測定 PCL 的降解速率和藥物的釋放行為。
溫馨提示:僅用于科研,不能用于人體實驗!wyh
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