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產(chǎn)品名稱：BOC-NH-PEG-SH，BOC-PEG巰基的典型應(yīng)用
反應(yīng)機(jī)制與應(yīng)用
BOC保護(hù)基的脫除
條件：在酸性條件下（如三氟乙酸（TFA）、鹽酸（HCl）的二氧六環(huán)溶液）室溫反應(yīng)數(shù)小時，可高效脫除BOC基團(tuán)，暴露氨基。
應(yīng)用場景：
多步合成：在制備復(fù)雜分子（如靶向藥物載體、生物偶聯(lián)物）時，先保護(hù)氨基，待其他反應(yīng)完成后再脫除BOC，暴露氨基進(jìn)行下一步修飾。
示例：BOC-NH-PEG-SH + 馬來酰亞胺修飾的分子 → 偶聯(lián)物后，脫除BOC，暴露氨基用于連接熒光染料或靶向分子。
巰基的反應(yīng)性
與馬來酰亞胺（MAL）反應(yīng)：
邁克爾加成反應(yīng)：巰基與馬來酰亞胺在pH 6.5-7.5下快速形成穩(wěn)定硫醚鍵，用于構(gòu)建靶向藥物載體或生物偶聯(lián)物。
示例：BOC-NH-PEG-SH + 馬來酰亞胺修飾的脂質(zhì)體 → BOC-NH-PEG-脂質(zhì)體（后續(xù)脫除BOC后連接靶向分子）。
與金納米粒（AuNPs）配位：
Au-S鍵形成：巰基與金表面通過強(qiáng)配位鍵結(jié)合，用于納米材料功能化。
示例：BOC-NH-PEG-SH + 金納米粒 → BOC-NH-PEG-AuNPs（可后續(xù)脫除BOC，暴露氨基進(jìn)行進(jìn)一步修飾）。
典型應(yīng)用
靶向藥物遞送：
機(jī)制：通過巰基將BOC-NH-PEG-SH修飾到納米粒（如脂質(zhì)體、PLGA納米粒）表面，脫除BOC后暴露氨基，可連接靶向分子（如抗體、多肽）。
示例：BOC-NH-PEG-SH修飾的PLGA納米粒 → 脫除BOC后連接cRGD肽（靶向整合素α?β?陽性腫瘤細(xì)胞）。
納米材料功能化：
靶向納米粒：BOC-NH-PEG-SH修飾金納米粒、氧化鐵納米粒等，脫除BOC后暴露氨基，可連接靶向分子或熒光染料。
示例：BOC-NH-PEG-SH + 金納米粒 → 脫除BOC后連接Folic Acid（葉酸），實(shí)現(xiàn)腫瘤靶向成像。
溫馨提示：僅用于科研，不能用于人體實(shí)驗(yàn)！wyh
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