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- 18392009562
PEG2000-DMPE 可用于合成 LNP。PEG2000-DMPE 提高了包封效率,這取決于脂質(zhì)體中增加的部分。
分子量 2676.25
Formula C37H72NO11P
性狀 固體
顏色 White to off-white
藥物遞送系統(tǒng)
PEG2000-DMPE 具有較高的生物相容性,常用于開發(fā)脂質(zhì)體和納米載體系統(tǒng)。PEG2000部分提供了較好的水溶性和血液穩(wěn)定性,減少了脂質(zhì)體的聚集,并防止免疫系統(tǒng)的清除,從而延長(zhǎng)其在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間。
該物質(zhì)廣泛應(yīng)用于藥物遞送,尤其是通過脂質(zhì)體包裹藥物分子,控制藥物釋放。
靶向治療
通過PEG部分的修飾,能夠減少與血漿蛋白的相互作用,從而提高脂質(zhì)體的穩(wěn)定性。該材料可以用于靶向藥物遞送,尤其是在癌癥治療、基因治療和抗生素遞送等領(lǐng)域。
通過在PEG鏈末端進(jìn)一步功能化,結(jié)合抗體、肽或其他靶向分子,可增強(qiáng)藥物的靶向性。
基因傳遞與疫苗開發(fā)
在基因治療和疫苗開發(fā)中,PEG2000-DMPE 用于脂質(zhì)體中包裹DNA、RNA等核酸藥物。PEG化的修飾可以改善脂質(zhì)體的穩(wěn)定性,減少其與免疫系統(tǒng)的相互作用,提高基因遞送的效率。
脂質(zhì)體的穩(wěn)定性與功能化
PEG2000-DMPE 作為脂質(zhì)體的構(gòu)建塊之一,能夠提供更好的生物相容性,并通過PEG部分的末端進(jìn)一步結(jié)合其他分子或生物標(biāo)志物,增強(qiáng)脂質(zhì)體的功能化特性。
相關(guān)產(chǎn)品:
m-PEG-DSPE,MW550 1000 2000 3000 5000
14:0 PEG PE,MW350 550 750 1000 2000 3000 5000
Aliphatic-PEG-Alcohol
Stearic Acid-PEG-Amine
m-PEG24-SSG
Palmitate-PEG-Mal
t-butyl-C18-D-Glu-OtBu-PEG2-amide-PEG2-azide
Cholesterol-PEG-Thiol, MW 5,000
16:0 MPB PE
序號(hào) | 新聞標(biāo)題 | 瀏覽次數(shù) | 作者 | 發(fā)布時(shí)間 |
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3 | 可降解6 個(gè)單元 PEG 的 ADC linker之Azido-PEG6-NHS ester瑞禧生物 | 846 | 瑞禧生物 | 2023-01-03 |
4 | 瑞禧生物Azido-PEG7-amine;N3-PEG7-NH2疊氮PEG7氨基 | 737 | 瑞禧生物 | 2023-01-03 |
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